Resultados da busca por Autor

1

A novel heterozygous missense mutation in the UMOD gene responsible for Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy

por Calado, Joaquim

Publicado em 2005

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Artigo

2

The Kidney Genetics Clinic: delivering precision medicine for kidney patients

por Calado,Joaquim

Publicado em 2021

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Artigo

3

Adult presentation of Bartter syndrome type IV with erythrocytosis

por Heilberg,Ita Pfeferman

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Calado,Joaquim Tomaz...”
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Relatório

4

Adult presentation of Bartter syndrome type IV with erythrocytosis

por Heilberg, Ita P feferman

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Calado, Joaquim T omaz...”
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Artigo

5

Bartter syndrome - report of an unusual late presentation case and brief review

por Costa,Bernardo M

Publicado em 2016

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Relatório

6

Nephrotic syndrome in a patient with metastatic melanoma: beyond the obvious

por Messias,Ana

Publicado em 2019

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Relatório

7

Zebrafish model as a screen to prevent cyst inflation in autosomal dominant polycystic kidney disease

por Oliveira, Inês

Publicado em 2021

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Artigo

8

Performance of the ACMG-AMP criteria in a large familial renal glucosuria cohort with identified SLC5A2 sequence variants

por Barata, Rui

Publicado em 2023

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Artigo

9

Anti-phospholipase A2 receptor antibodies in the diagnosis of idiopathic membranous nephropathy

por Meneses,Guida

Publicado em 2015

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Artigo

10

Empagliflozina e a nova era no tratamento da diabetes tipo 2: para além do controlo glicémico

por Silva-Nunes, José

Publicado em 2017

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Artigo

11

Atypical adult-onset methylmalonic acidemia and homocystinuria presenting as hemolytic uremic syndrome

por Navarro, David

Publicado em 2018

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Artigo

12

Disruption of urate transport in familial renal glucosuria and report on SGLT2 expression in normal and pathological kidney

por Aires,Ines

Publicado em 2013

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Artigo

13

Efeito da empagliflozina para além do controlo glicémico: benefício cardiovascular em doentes com DMT2 e doença cardiovascular estabelecida

por Monteiro, Pedro

Publicado em 2019

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Artigo

14

Cysteine as a Multifaceted Player in Kidney, the Cysteine-Related Thiolome and Its Implications for Precision Medicine

por Correia, Maria João

Publicado em 2022

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Artigo

15

Genetic and Clinical Predictors of Age of ESKD in Individuals With Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease Due to UMOD Mutations

por Kidd, Kendrah

Publicado em 2020

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