Resultados da busca por Autor

1

[Manual de protocolos da Unidade de POSOP do Serviço de Anestesiologia do HFF]

por Carmona, C

Publicado em 2012

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Livro

2

Desenvolvimento neurocognitivo em 99 adolescentes e adultos com fenilcetonúria: ganhos em saúde resultantes de uma abordagem multidisciplinar

por Carmona, C.M.

Publicado em 2013

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3

Considerações anestésicas perante um doente com angioedema hereditário: caso clínico

por Vilaça, MJ

Publicado em 2016

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4

Recurrent Stroke in a Young Woman with a Single Pulmonary Arteriovenous Fistula: An Unusual Association

por Sousa, S

Publicado em 2017

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5

Recurrent Stroke in a Young Woman with a Single Pulmonary Arteriovenous Fistula: An Unusual Association

por Sousa, S

Publicado em 2017

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6

Development of a prediction model for postoperative pneumonia: A multicentre prospective observational study.

por Russotto, V

Publicado em 2019

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7

Neurolymphomatosis as primary presentation of extra-nodal NK/T-cell lymphoma, nasal type

por Silva, MI

Publicado em 2024

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8

Feocromocitoma: a propósito de 3 casos clínicos

por Carvalho, R

Publicado em 2009

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9

Sindrome de X frágil: pessoas, contextos & percursos

por Franco, V.

Publicado em 2013

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10

Infantile Refsum Disease: Influence of Dietary Treatment on Plasma Phytanic Acid Levels

por Sá, M.

Publicado em 2016

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11

Mutations of the GLA gene in young patients with stroke: the PORTYSTROKE study-screening genetic conditions in Portuguese young stroke patients

por Baptista, V

Publicado em 2010

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12

Phenylketonuria in Portugal: Genotype–phenotype correlations using molecular, biochemical, and haplotypic analyses

por Ferreira, F

Publicado em 2021

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13

Phenylketonuria in Portugal: Genotype-Phenotype Correlations Using Molecular, Biochemical, and Haplotypic Analyses

por Ferreira, F

Publicado em 2021

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14

Phenylketonuria in Portugal: Genotype–Phenotype Correlations Using Molecular, Biochemical, and Haplotypic Analyses

por Ferreira, F

Publicado em 2021

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15

Fabry Disease Caused by the GLA p.Phe113Leu (p.F113L) Variant: Natural History in Males

por Oliveira, J

Publicado em 2020

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16

Phenylketonuria in Portugal: Genotype–Phenotype Correlations Using Molecular, Biochemical, and Haplotypic Analyses

por Ferreira, F

Publicado em 2021

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17

Fabry Disease Caused by the GLA p.Phe113Leu (p.F113L) Variant: Natural History in Males

por Oliveira, J

Publicado em 2020

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18

Phenylketonuria in Portugal: Genotype-Phenotype Correlations Using Molecular, Biochemical, and Haplotypic Analyses

por Ferreira, F

Publicado em 2021

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19

Mutations of the GLA gene in young patients with stroke: the PORTYSTROKE study--screening genetic conditions in Portuguese young stroke patients

por Baptista, MV

Publicado em 2010

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20

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: a Nationwide Portuguese Clinical Epidemiological Study

por Santos, E

Publicado em 2021

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