Resultados da busca por Autor

1

Diagnóstico Laboratorial da Síndrome de Cushing

por Castro,Margaret

Publicado em 2002

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2

Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal

por Castro,Margaret

Publicado em 2003

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3

Causas raras de pseudo-hermafroditismo feminino: quando suspeitar?

por Castro,Margaret de

Publicado em 2005

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4

Screening and diagnosis of Cushing's syndrome

por Castro,Margaret de

Publicado em 2007

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5

Diagnóstico da forma não clássica da deficiência de 21-Hidroxilase: Redefinição de critérios após estudos moleculares? [Editorial]

por Castro, Margaret de

Publicado em 2003

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6

Deficiência da 11 'beta'-hidroxilase

por Castro, Margaret de

Publicado em 2004

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7

Avaliação de programas educacionais nas profissões da saúde: conceitos básicos

por Castro, Margaret de

Publicado em 2014

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8

Osteoporose induzida por glicocorticóide

por Castro, Margaret de

Publicado em 2006

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9

Insuficiência Adrenal Primária de Causa Genética

por Elias,Lucila Leico K.

Publicado em 2002

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10

Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares

por Magalhães,Patrícia K.R.

Publicado em 2003

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11

Deficiência da 11beta-hidroxilase

por Mello,Maricilda Palandi

Publicado em 2004

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12

Tumores adrenocorticais na criança: da abordagem clínica à avaliação molecular

por Antonini,Sonir R. R.

Publicado em 2011

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13

Clinical judgment to estimate pretest probability in the diagnosis of Cushing's syndrome under a Bayesian perspective

por Cipoli,Daniel E.

Publicado em 2012

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14

Scientific sexism: the gender bias in the scientific production of the Universidade de São Paulo

por Oliveira-Ciabati,Livia

Publicado em 2021

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15

A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da acromegalia

por Halah,Fernanda P.B.

Publicado em 2004

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16

Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome

por Cury,Maria Licia Calado de Aguiar Ribeiro

Publicado em 2009

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17

High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil

por Campos,Viviane C.

Publicado em 2009

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18

Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center

por Oliveira,Ricardo Santos de

Publicado em 2010

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19

Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus

por Batista,Sergio L.

Publicado em 2010

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20

Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy

por Laguna-Abreu,Maria Thereza C.

Publicado em 2012

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