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1

Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome

por Christofolini, Denise Maria [UNIFESP]

Publicado em 2007

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2

Screening for fragile X syndrome among Brazilian mentally retarded male patients using PCR from buccal cell DNA

por Christofolini, Denise Maria [UNIFESP]

Publicado em 2006

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3

Colocalization of coilin and nucleolar proteins in Cajal body-like structures of micronucleated PtK2 cells

por Silva, Neusa Pereira da [UNIFESP]

Publicado em 2004

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4

Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2

por Belangero, Sintia Iole [UNIFESP]

Publicado em 2009

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5

Drifter technique: a new method to obtain metaphases in Hep-2 cell line cultures

por Lima, Eleonidas Moura

Publicado em 2005

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6

Cytogenomic characterization of an unexpected 17.6 Mb 9p deletion associated to a 14.8 Mb 20p duplication in a dysmorphic patient with multiple congenital anomalies presenting a no...

por Meloni, Vera de Freitas Ayres [UNIFESP]

Publicado em 2012

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7

Frequency of endometriotic lesions in peritoneum samples from asymptomatic fertile women and correlation with CA125 values

por Barbosa, Caio Parente [UNIFESP]

Publicado em 2009

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8

Ring chromosome instability evaluation in six patients with autosomal rings

por Sodre, Claudete Palmer [UNIFESP]

Publicado em 2010

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9

Mechanisms of ring chromosome formation, ring instability and clinical consequences

por Guilherme, Roberta dos Santos [UNIFESP]

Publicado em 2011

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