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1
Hepcidin serum levels and resistance to recombinant human erythropoietin therapy in haemodialysis patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2009
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Artigo
2
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert syndrome.
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2002
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Artigo
3
Resistência à terapêutica com eritropoietina humana recombinante em doentes hemodializados
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2019
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Artigo
4
Factor de impacto e índice H como indicadores de qualidade da produção científica
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2010
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Artigo
5
Resistance to recombinant human erythropoietin therapy in haemodialysis patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2009
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Artigo
6
Neutrophil activation and resistance to recombinant human erythropoietin therapy in Hemodialysis Patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
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Artigo
7
Editorial: Non-Haematological Effects of Erythropoietin
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2010
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Artigo
8
Resistance to recombinant human erythropoietin therapy in haemodialysis patients: Focus on inflammatory cytokines, leukocyte activation, iron status and erythrocyte damage
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2009
Acessar documento
Artigo
9
DMT1 (NRAMP2/DCT1) genetic variability and resistance to recombinant human erythropoietin therapy in chronic kidney disease patients under haemodialysis
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
Acessar documento
Artigo
10
Band 3 profile as a marker of erythrocyte changes in chronic kidney disease patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
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Artigo
11
Changes in red blood cells membrane protein composition during hemodialysis procedure
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
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Artigo
12
Cross-talk between inflammation, coagulation/fibrinolysis and vascular access in hemodialysis patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
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Artigo
13
Resistance to recombinant human erythropoietin therapy in haemodialysis patients
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2009
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Artigo
14
Hematologically important mutations: bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene mutations in Gilbert and Crigler-Najjar syndromes.
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2005
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Artigo
15
Hematologically important mutations: Shwachman–Diamond syndrome
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2008
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Artigo
16
The polymorphism c.-3279T>G in the phenobarbital-responsive enhancer module of the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene is associated with Gilbert syndrome.
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2005
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Artigo
17
Glucose-6-phosphate dehydrogenase Aveiro: a de novo mutation associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2000
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Artigo
18
Identification of a novel AluSx-mediated deletion of exon 3 in the SBDS gene in a patient with Shwachman-Diamond syndrome
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2007
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Artigo
19
Influencia del síndrome de Gilbert en los valores de bilirrubina sérica y presencia de litiasis vesicular en pacientes con hemólisis crónica congénita
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2002
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Artigo
20
Analysis of the UDP-glucuronosyltransferase gene in Portuguese patients with a clinical diagnosis of Gilbert and Crigler–Najjar syndromes
por
Costa
,
Elísio
Publicado em 2006
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Artigo
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6
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