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1

Clinical, genetical, radiological, and anatomopathological survey of 17 patients with lethal osteochondrodysplasias

por Galera,Marcial Francis

Publicado em 1998

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Artigo

2

Clinical, genetical, radiological, and anatomopathological survey of 17 patients with lethal osteochondrodysplasias

por Galera, Marcial Francis [UNIFESP]

Publicado em 1998

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3

Prevalência de escoliose idiopática e variáveis associadas em escolares do ensino fundamental de escolas municipais de Cuiabá, MT, 2002

por Espírito Santo,Alcebíades do

Publicado em 2011

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4

Características clínicas e citogenéticas da síndrome de Turner na região Centro-Oeste do Brasil

por Araújo,Claudinéia de

Publicado em 2010

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5

IDENTIFICATION OF MUTATIONS IN THE PAH GENE IN PKU PATIENTS IN THE STATE OF MATO GROSSO

por Costa,Roseli Divino

Publicado em 2020

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Artigo

6

Homozygotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease

por Grzesiuk,Anderson Kuntz

Publicado em 2010

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Artigo

7

Cytogenomic integrative network analysis of the critical region associated with Wolf-Hirschhorn Syndrome

por Corrêa, Thiago

Publicado em 2018

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8

Gene interaction network analysis in Wolf-Hirschhorn Syndrome

por Corrêa, Thiago

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

9

Homozygotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease

por Grzesiuk, Anderson Kuntz

Publicado em 2010

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10

Qualificação e provimento de médicos no contexto da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no Sistema Único de Saúde (SUS)

por Melo,Débora Gusmão

Publicado em 2017

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11

Prevalence of the polymorphism MTHFR A1298C and not MTHFR C677T is related to chromosomal aneuploidy in Brazilian Turner Syndrome patients

por Oliveira,Kelly Cristina de

Publicado em 2008

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12

Prevalence of the polymorphism MTHFR a1298C and not MTHFR C677T is related to chromosomal aneuploidy in brazilian Turner Syndrome Patients: errata

por Oliveira,Kelly Cristina de

Publicado em 2009

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13

NOS2 e VEGFA como possíveis fatores de risco genéticos para a teratogênese do ZIKV em humanos

por Gomes, Julia do Amaral

Publicado em 2020

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Artigo de conferência

14

PTPN22 Polymorphism is Related to Autoimmune Disease Risk in Patients with Turner Syndrome

por Bianco, Bianca Alves Vieira [UNIFESP]

Publicado em 2010

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15

Avaliação da qualidade de vida em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico atendidos no hospital universitário em Mato Grosso - Brasil

por Salicio, Viviane Aparecida Martins Mana

Publicado em 2013

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16

Perthes-Like Disease Masquerading Non-Classical MPS

por Souza,Carolina F.M.

Publicado em 2020

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17

Influência de variantes em genes da via de p53 na suscetibilidade à teratogênese do ZIKV

por Sgarioni, Eduarda

Publicado em 2020

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Artigo de conferência

18

Association between Genetic Variants in NOS2 and TNF Genes with Congenital Zika Syndrome and Severe Microcephaly

por Gomes, Julia do Amaral

Publicado em 2021

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19

Prevalence of the polymorphism MTHFR A1298C and not MTHFR C677T is related to chromosomal aneuploidy in Brazilian Turner Syndrome patients

por Oliveira, Kelly Cristina de [UNIFESP]

Publicado em 2008

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20

Functional polymorphisms in the p53 pathway genes on the genetic susceptibility to zika virus teratogenesis

por Gomes, Julia do Amaral

Publicado em 2021

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