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1
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies
por
Gamba
,
Bruno
Faulin
Publicado em 2015
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Artigo
2
Estudo citogenético da região 17p11.2: a síndrome de Smith-Magenis
por
Gamba
,
Bruno
Faulin [UNESP]
Publicado em 2010
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Dissertação
3
Análise molecular de pacientes com holoprosencefalia
por
Gamba
,
Bruno
Faulin [UNESP]
Publicado em 2015
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Tese
4
Qualidade da água tratada : avaliação dos teores de flúor em 10 anos de heterocontrole no município de Lages, Santa Catarina, Brasil
por
Kuhnen, Mirian
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
...
”
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Artigo
5
Quality of treated water: evaluation of fluoride levels in 10 years of heterocontrol in a city of the State of Santa Catarina
por
Kuhnen, Mirian
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
...
”
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Artigo
6
Congenital Heart Disease Revealing Familial 22q11 Deletion Syndrome
por
Santos,Marlene Viviane Pires Fernandes
Publicado em 2020
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
Faulin...
”
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Relatório
7
Congenital Heart Disease Revealing Familial 22q11 Deletion Syndrome
por
Santos, Marlene Viviane Pires Fernandes
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
Faulin...
”
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Artigo
8
Genetic screening for IRF6 and GRHL3 in Brazilians with non-syndromic cleft lip/palate / Triagem genética de IRF6 e GRHL3 em brasileiros com fissura lábio/palato não sindrômica
por
Maranhão, Betânia Severino da Silva
Publicado em 2020
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
Faulin...
”
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Artigo
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