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1
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies
por
Gamba
,
Bruno
Faulin
Publicado em 2015
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Artigo
2
Estudo citogenético da região 17p11.2: a síndrome de Smith-Magenis
por
Gamba
,
Bruno
Faulin
[UNESP]
Publicado em 2010
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Dissertação
3
Análise molecular de pacientes com holoprosencefalia
por
Gamba
,
Bruno
Faulin
[UNESP]
Publicado em 2015
Acessar documento (1)
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Tese
4
Congenital Heart Disease Revealing Familial 22q11 Deletion Syndrome
por
Santos,Marlene Viviane Pires Fernandes
Publicado em 2020
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
Faulin
...
”
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Relatório
5
Congenital Heart Disease Revealing Familial 22q11 Deletion Syndrome
por
Santos, Marlene Viviane Pires Fernandes
Publicado em 2021
Outros Autores:
“
...
Gamba
,
Bruno
Faulin
...
”
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