Resultados da busca por Autor

1

What neurodegeneration, brain malformation and cancer might have in common? An abnormal gene expression!

por Kok,Fernando

Publicado em 2011

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Artigo

2

Clinical and neurophysiological investigation of a large family with dominant Charcot-Marie-Tooth type 2 disease with pyramidal signs

por Neves,Eduardo Luis de Aquino

Publicado em 2011

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Artigo

3

Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease

por Lucato,Leandro Tavares

Publicado em 2015

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Relatório

4

Síndrome de Angelman: causa frequentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia. relato de caso

por Fridman,Cintia

Publicado em 1997

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5

Characterization of functional abilities in Rett syndrome

por Monteiro, Carlos Bandeira de Mello

Publicado em 2009

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6

Síndrome da criança espancada: aspectos neurológicos em 7 casos

por Miziara,Carmem S. M. Galego

Publicado em 1988

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7

Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene

por Huang,Nancy

Publicado em 2001

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8

Inbreeding levels in Northeast Brazil: strategies for the prospecting of new genetic disorders

por Santos,Silvana

Publicado em 2010

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9

The prevalence of mitochondrial DNA mutations in Leigh syndrome in a Brazilian series

por Marie,Suely Kazue Nagahashi

Publicado em 2014

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10

A endogamia explicaria a elevada prevalência de deficiências em populações do Nordeste brasileiro?

por Santos,Silvana Cristina dos

Publicado em 2013

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11

Leukoencephalopathy with cerebral calcifications and cyst: Labrune syndrome

por Pessoa,André Luiz Santos

Publicado em 2012

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12

Dificuldades no diagnóstico clínico e eletrencefalográfico de lipofuscinose ceróide neuronal

por Vasques,Cleurecy Oliveira

Publicado em 2005

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13

Seroprevalence of NMO-IgG antibody in Brazilian patients with neuromyelitis optica

por Adoni,Tarso

Publicado em 2008

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14

Genotype-phenotype correlation in Brazillian Rett syndrome patients

por Lima,Fernanda T. de

Publicado em 2009

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Artigo

15

Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis

por Otaduy,Maria Conceptión García

Publicado em 2009

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Artigo

16

Joubert syndrome: large clinical variability and a unique neuroimaging aspect

por Leão,Emília Katiane Embiruçu

Publicado em 2010

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Artigo

17

Imaging of adult leukodystrophies

por Leite,Claudia Costa

Publicado em 2014

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18

Leukodystrophy with premature ovarian failure: think on vanishing white matter disease (VWMD)

por Freua,Fernando

Publicado em 2015

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Relatório

19

MSX2 copy number increase and craniosynostosis: copy number variation detected by array comparative genomic hybridization

por Pelegrino, Karla de Oliveira

Publicado em 2012

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20

Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN)

por Graciani,Zodja

Publicado em 2010

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