Resultados da busca por Autor

1

The use of fluorescence in situ hybridization in the diagnosis of hidden mosaicism: apropos of three cases of sex chromosome anomalies

por Maciel-Guerra,Andréa Trevas

Publicado em 2012

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Artigo

2

The use of fluorescence in situ hybridization in the diagnosis of hidden mosaicism: apropos of three cases of sex chromosome anomalies

por Maciel-Guerra, Andréa Trevas

Publicado em 2012

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Artigo

3

Estudo genetico-clinico de glaucoma congenito primario

por Maciel-Guerra, Andrea Trevas, 1960-

Publicado em 1989

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Tese

4

Glaucoma congenito primario : uma entidade genetica heterogenea

por Maciel-Guerra, Andrea Trevas, 1960-

Publicado em 1986

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Dissertação

5

A clinical study of 31 individuals with midline facial defects with hypertelorism and a guideline for follow-up

por Gil-da-Silva-Lopes,Vera Lúcia

Publicado em 2007

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Artigo

6

46,XY and 45,X/46,XY testicular dysgenesis: similar gonadal and genital phenotype, different prognosis

por Andrade,Juliana Gabriel Ribeiro de

Publicado em 2010

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Relatório

7

Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disorders

por Andrade,Juliana Gabriel R. de

Publicado em 2008

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Artigo

8

Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex development

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2011

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9

Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex development

por Mello, Maricilda Palandi de [UNIFESP]

Publicado em 2011

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Artigo

10

Complete gonadal dysgenesis in clinical practice: the 46,XY karyotype accounts for more than one third of cases

por Campoy Rocha, Vanessa Brito

Publicado em 2011

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Artigo

11

Spontaneous puberty in girls with early diagnosis of Turner syndrome

por Carpini,Stela

Publicado em 2012

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Artigo

12

Uso da FISH em mucosa oral para investigação de mosaicismo com linhagem 45,X: estudo com homens saudáveis e pacientes com distúrbios da diferenciação do sexo

por Paulo,Juliana de

Publicado em 2014

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Artigo

13

Long-Term Follow-Up of Patients with 46, XY Partial Gonadal Dysgenesis Reared as Males

por Ribeiro de Andrade, Juliana Gabriel

Publicado em 2014

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Artigo

14

Homem XX: relato de três casos na faixa etária pediátrica

por Damiani,Durval

Publicado em 2005

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Artigo

15

Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2010

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Relatório

16

Analysis of anti-Müllerian hormone (AMH) and its receptor (AMHR2) genes in patients with persistent Müllerian duct syndrome

por Nishi,Mirian Yumie

Publicado em 2012

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Artigo

17

Interação entre audiologia e genética no estudo de uma família: a complexidade do diagnóstico molecular e do aconselhamento genético

por Hoffmann,Flavia Maria Rodrigues

Publicado em 2008

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Artigo

18

Sexual difference, identification and object choice in individuals with sex differentiation disorders

por Bley,Adriano Morad

Publicado em 2012

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Artigo

19

Early development of a gonadal tumor in a patient with mixed gonadal dysgenesis

por Cunha,Sarah Crestian

Publicado em 2018

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Relatório

20

Interação entre audiologia e genética no estudo de uma família: a complexidade do diagnóstico molecular e do aconselhamento genético

por Hoffmann, Flavia Maria Rodrigues

Publicado em 2008

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