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1

Cytogenetic study of women with premature ovarian failure

por Pagni,Denise

Publicado em 1998

Outros Autores: “...Melaragno,Maria Isabel...”
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Artigo

2

Cytogenetic study of women with premature ovarian failure

por Pagni, Denise [UNIFESP]

Publicado em 1998

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Artigo

3

Copy number variation (CNV) identification, interpretation, and database from Brazilian patients

por Godoy,Victória Cabral Silveira Monteiro de

Publicado em 2020

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Artigo

4

Partial 5p monosomy or trisomy in 11 patients from a family with a t(5;15)(p13.3;p12) translocation

por Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de

Publicado em 2008

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Artigo

5

X chromosome inactivation spread into autosomal sequences replication timing analysis in patients carrying unbalanced X autosome translocations

por Favilla, Bianca

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

6

Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2

por Belangero,Sintia Iole Nogueira

Publicado em 2009

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Artigo

7

Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato

por Belangero,Sintia Iole Nogueira

Publicado em 2009

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8

Intellectual performance profi le of a sample of children and adolescents from Brazil with 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) based on the Wechsler Scale

por PIMENTA, Larissa Salustiano Evangelista

Publicado em 2023

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9

Spread of X-chromosome inactivation into autosomal regions in patients with unbalanced X-autosome translocations and its phenotypic effects

por Favilla, Bianca Pereira

Publicado em 2021

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10

Trisomy 1q32 and monosomy 11q25 associated with congenital heart defect: cytogenomic delineation and patient fourteen years follow-up

por Meloni, Vera Ayres [UNIFESP]

Publicado em 2014

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11

Screening for fragile X syndrome among Brazilian mentally retarded male patients using PCR from buccal cell DNA

por Christofolini, Denise Maria [UNIFESP]

Publicado em 2006

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12

Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome

por Christofolini,Denise M.

Publicado em 2007

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13

Incorporation of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements

por Sisdelli, Luiza

Publicado em 2016

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14

Trisomy 16q21 → qter: Seven-year follow-up of a girl with unusually long survival

por Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de

Publicado em 2010

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15

X-linked intellectual disability related genes disrupted by balanced X-autosome translocations

por Moysés-Oliveira, Mariana

Publicado em 2015

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16

Clinical and cytogenetic characterisation of a patient with Down syndrome resulting from a 21q22.1 -> qter duplication

por Nadal, Marga

Publicado em 2001

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17

Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2

por Belangero, Sintia Iole [UNIFESP]

Publicado em 2009

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18

Terminal 18q deletions are stabilized by neotelomeres

por Guilherme, Roberta Santos [UNIFESP]

Publicado em 2015

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19

Cytogenomic characterization of an unexpected 17.6 Mb 9p deletion associated to a 14.8 Mb 20p duplication in a dysmorphic patient with multiple congenital anomalies presenting a no...

por Meloni, Vera de Freitas Ayres [UNIFESP]

Publicado em 2012

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20

Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato

por Belangero, Sintia Iole [UNIFESP]

Publicado em 2009

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