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1

A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer’s disease

por Verheijen, Jan

Publicado em 2016

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2

Ubiquitin associated protein 1 is a risk factor for frontotemporal lobar degeneration

por Rollinson, Sara

Publicado em 2009

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3

Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Iberian and African samples yields novel mutations in presenilins and APP

por Guerreiro, Rita João

Publicado em 2010

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4

Dopaminergic Neuronal Imaging in Genetic Parkinson's Disease: Insights into Pathogenesis

por McNeill, Alisdair

Publicado em 2013

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5

Rare variants in PLD3 do not affect risk for early-onset Alzheimer disease in a european consortium cohort

por Cacace, Rita

Publicado em 2015

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6

Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia

por Philtjens, Stéphanie

Publicado em 2018

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7

TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis

por van der Zee, Julie

Publicado em 2017

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8

Genetic associations between modifiable risk factors and Alzheimer disease

por Luo, Jiao

Publicado em 2023

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9

Common variants in Alzheimer's disease and risk stratification by polygenic risk scores

por de Rojas, Itziar

Publicado em 2021

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