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1
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
por
Mingroni-Netto,Regina C.
Publicado em 1997
Outros Autores:
“
...
Pavanello
,
Rita
C
.M....
”
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Artigo
2
Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers
por
Arashiro, Patricia
Publicado em 2009
Outros Autores:
“
...
Pavanello
,
Rita
C
. M....
”
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3
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test
por
Malcher,Carolina
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Pavanello
,
Rita
C
....
”
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