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1
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
por
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
.
Publicado em 1997
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Artigo
2
Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population
por
Capelli,Leonardo P.
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
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Artigo
3
Estudo de família brasileira portadora de deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica com herança mitocondrial
por
Pupo,Altair Cadrobbi
Publicado em 2008
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“
...
Mingroni
Netto
,
Regina
C
....
”
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Relatório
4
Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers
por
Vianna-Morgante,Angela M.
Publicado em 1999
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
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Artigo
5
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
por
Dantas,Vitor G.L.
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
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Artigo
6
Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
por
Pardono,Eliete
Publicado em 2006
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
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