Resultados da busca por Autor

1

Síndrome de Silver-Russell: relato de caso

por Rossi,Natalia Freitas

Publicado em 2006

Outros Autores: “...Richieri-Costa,Antonio...”
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Relatório

2

A elaboraçao de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas

por Picolini,Mirela Machado

Publicado em 2013

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Artigo

3

Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso

por Lamônica,Dionísia Aparecida Cusin

Publicado em 2016

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Relatório

4

Language, behavior and neurodevelopment in Joubert syndrome: A case report

por Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin

Publicado em 2016

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Artigo

5

Síndrome de Silver-Russell: relato de caso

por Rossi, Natalia Freitas [UNESP]

Publicado em 2006

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Artigo

6

Desordens do espectro alcoólico fetal e habilidades de comunicação: relato de caso familiar

por Lamônica,Dionísia Aparecida Cusin

Publicado em 2010

Outros Autores: “...Richieri-Costa,Antônio...”
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Artigo

7

Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo

por De Vitto,Luciana de Paula Maximino

Publicado em 2005

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Artigo

8

Fluorescence in situ hybridization (FISH) screening for the 22q11.2 deletion in patients with clinical features of velocardiofacial syndrome but without cardiac anomalies

por Sandrin-Garcia,Paula

Publicado em 2007

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Artigo

9

Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral

por Araújo,Patrícia Graciano Vicci de

Publicado em 2010

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Artigo

10

Frontonasal dysplasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles

por Antoneli,Melissa Zattoni

Publicado em 2011

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Artigo

11

Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB

por Cassab,Tatiana Vialôgo

Publicado em 2011

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Artigo

12

Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2

por Santos,Amanda Oliveira

Publicado em 2016

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13

Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo

por De Vitto, Luciana de Paula Maximino [UNESP]

Publicado em 2005

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14

Craniofacial Morphology in Patients With Opitz G/BBB Syndrome

por Dalben, Gisele da Silva

Publicado em 2019

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Artigo

15

Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies

por Gamba, Bruno Faulin

Publicado em 2015

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16

Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB

por Cassab, Tatiana Vialôgo

Publicado em 2011

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Artigo

17

Birth defects in newborns and stillborns: An example of the Brazilian reality

por Oliveira, Camila [UNESP]

Publicado em 2011

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18

Frontonasal dysplasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles

por Antoneli, Melissa Zattoni

Publicado em 2011

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19

Hyoid Bone Position and Head Posture in Patients With Richieri-Costa Pereira Syndrome (EIF4A3 Mutations)

por Pinto, Rayane de Oliveira [UNESP]

Publicado em 2020

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20

Fluency aspects of oral narrative task in del22q11.2 syndrome

por Santos, Amanda Oliveira [UNESP]

Publicado em 2016

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