Resultados da busca por Autor

1

Evaluation of Human Cerebrospinal Fluid Malate Dehydrogenase 1 as a Marker in Genetic Prion Disease Patients

por Zerr, Inga

Publicado em 2019

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2

A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer’s disease

por Verheijen, Jan

Publicado em 2016

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3

Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Iberian and African samples yields novel mutations in presenilins and APP

por Guerreiro, Rita João

Publicado em 2010

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4

Progression of behavioral disturbances and neuropsychiatric symptoms in patients with genetic frontotemporal dementia

por Benussi, Alberto

Publicado em 2021

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5

Characterizing the clinical features and atrophy patterns of MAPT-Related Frontotemporal Dementia with disease progression modeling

por Young, Alexandra L.

Publicado em 2021

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6

Data‐driven staging of genetic frontotemporal dementia using multi‐modal MRI

por McCarthy, Jillian

Publicado em 2022

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7

Neuropsychiatric symptoms in genetic frontotemporal dementia: developing a new module for Clinical Rating Scales

por Samra, Kiran

Publicado em 2023

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8

The Benson Complex Figure Test detects deficits in visuoconstruction and visual memory in symptomatic familial frontotemporal dementia: a GENFI study

por Jiskoot, Lize C.

Publicado em 2023

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9

Temporal dynamics predict symptom onset and cognitive decline in familial frontotemporal dementia

por Whiteside, David J.

Publicado em 2022

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10

Data-driven staging of genetic frontotemporal dementia using multi-modal MRI

por McCarthy, Jillian

Publicado em 2022

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11

Apathy in presymptomatic genetic frontotemporal dementia predicts cognitive decline and is driven by structural brain changes

por Malpetti, Maura

Publicado em 2020

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12

Development of a sensitive trial-ready poly(GP) CSF biomarker assay for C9orf72-associated frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis

por Wilson, Katherine M.

Publicado em 2022

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13

Rare variants in PLD3 do not affect risk for early-onset Alzheimer disease in a european consortium cohort

por Cacace, Rita

Publicado em 2015

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14

Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia

por Philtjens, Stéphanie

Publicado em 2018

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15

Differential early subcortical involvement in genetic FTD within the GENFI cohort

por Bocchetta, Martina

Publicado em 2021

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16

Longitudinal cognitive changes in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort

por Poos, Jackie M.

Publicado em 2022

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17

Early neurotransmitters changes in prodromal frontotemporal dementia: a GENFI study

por Premi, Enrico

Publicado em 2023

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18

Cerebellar and subcortical atrophy contribute to psychiatric symptoms in frontotemporal dementia

por Bussy, Aurélie

Publicado em 2023

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19

CSF glial markers are elevated in a subset of patients with genetic frontotemporal dementia

por Woollacott, Ione O. C.

Publicado em 2022

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20

White matter hyperintensities in progranulin-associated frontotemporal dementia: A longitudinal GENFI study

por Sudre, Carole H.

Publicado em 2019

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