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1

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE GÁLIO(III) E BISMUTO(III) COM LIGANTES BIOATIVOS

por JANIA DOS SANTOS ROSARIO

Publicado em 2020

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Dissertação

2

Permanência e inovação no teatro português do séc. XVI: a comédia eufrosina

por Santos, Rosário Laureano

Publicado em 1996

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Artigo

3

Ocorrência e caracterização de Escherichia coli produtora de Shiga-toxina isoladas de produtos lácteos no Estado da Bahia

por ANISIO IURI LIMA DOS SANTOS ROSARIO

Publicado em 2019

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Dissertação

4

Análise dos impactos da reengenharia de processos nos recursos humanos numa organização pública estudo de caso

por Curto, Sandra Maria dos Santos Rosário

Publicado em 2012

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Dissertação

5

Medication Reconciliation during Admission to an Internal Medicine Department: The Perspective of Primary Health Care

por Ferreira, Joana

Publicado em 2023

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Artigo

6

Hematologically important mutations: Shwachman–Diamond syndrome

por Costa, Elísio

Publicado em 2008

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Artigo

7

The polymorphism c.-3279T>G in the phenobarbital-responsive enhancer module of the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene is associated with Gilbert syndrome.

por Costa, Elísio

Publicado em 2005

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Artigo

8

Caracterização molecular do gene TPO em crianças Portuguesas com hipotiroidismo congénito causado por disormonogénese

por Nogueira, Célia

Publicado em 2011

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Artigo

9

FRAGILE X SYNDROME MOSAIC CASES PRESENTING NORMAL-SIZED ALLELES: HOW MANY ARE WE MISSING?

por Maia, Nuno

Publicado em 2016

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Artigo

10

Caracterização molecular do gene TPO em crianças Portuguesas com hipotiroidismo congénito causado por disormonogénese

por Nogueira, Célia

Publicado em 2014

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Artigo

11

A new case of (TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter in a caucasian girl with Gilbert' syndrome

por Coelho, Henrique

Publicado em 2004

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Artigo

12

TATA-box polymorphism in the urine diphosphate glucuronosyl transferase gene in Portuguese patients with clinical diagnosis of gilbert syndrome

por Costa, Elísio

Publicado em 2002

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Artigo

13

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert syndrome.

por Costa, Elísio

Publicado em 2002

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Artigo

14

Variação Inter-Individual nos Níveis de Bilirrubina: O papel de Factores Genéticos e Adquiridos

por Rodrigues, Carina

Publicado em 2011

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Artigo

15

Distrofias Musculares das Cinturas autossómicas recessivas diagnosticadas nos Hospitais da Universidade de Coimbra

por Negrão, Luis

Publicado em 2012

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Artigo

16

A NOVEL MISSENSE MUTATION IN THE ALPHATROPOMYOSIN (TPM1) GENE IN A FAMILY AFFECTED WITH HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY

por Vieira, Emília

Publicado em 2016

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Artigo

17

Development and validation of a mathematical model to predict the complexity of FMR1 allele combinations

por Rodrigues, Bárbara

Publicado em 2020

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18

EMQN best practice guidelines for genetic testing in dystrophinopathies

por Fratter, Carl

Publicado em 2020

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19

Development and Validation of a Mathematical Model to Predict the Complexity of FMR1 Allele Combinations

por Rodrigues, Bárbara

Publicado em 2020

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20

Variação inter-individual nos níveis de bilirrubina: o papel dos factores genéticos e adquiridos

por Rodrigues, Carina

Publicado em 2011

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