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1
Severe congenital non-autoimmune hyperthyroidism associated to a mutation in the extracellular domain of thyrotropin receptor gene
por
Scaglia
,
Paula
A.
Publicado em 2012
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Artigo
2
Characterization of four Latin American families confirms previous findings and reveals novel features of acid-labile subunit deficiency
por
Scaglia
,
Paula
A.
Publicado em 2017
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Artigo
3
Type IA isolated growth hormone deficiency (IGHD) consistent with compound heterozygous deletions of 6.7 and 7.6 Kb at the GH1 gene locus
por
Keselman,Ana
Publicado em 2012
Outros Autores:
“
...
Scaglia
,
Paula
A....
”
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Artigo
4
A RECURRENT MUTATION IN TSHB GENE UNDERLYING CENTRAL CONGENITAL HYPOTHYROIDISM UNDETECTABLE IN NEONATAL SCREENING
por
Borges,Maria de Fátima
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Scaglia
,
Paula
Alejandra...
”
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