Resultados da busca por Autor

1

Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis

por Taipa, R

Publicado em 2022

Acessar documento

Artigo

2

A case of haemophagocytic syndrome presenting with oculogyric crises

por Taipa, R.

Publicado em 2010

Acessar documento

Artigo

3

Nonprimary Cytomegalovirus Fetal Infection

por Rodrigues, S.

Publicado em 2016

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

4

Reply

por Cruz, S

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

5

Lesão Renal Aguda e Rabdomiólise como Apresentação da Doença de Mcardle

por Costa, R.

Publicado em 2013

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

6

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy: a recurrent and bilateral foot drop case report.

por Flor-de-Lima, F.

Publicado em 2013

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

7

Morphological correlates of corticosteroid-induced changes in prefrontal cortex-dependent behaviors

por Cerqueira, J.

Publicado em 2005

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

8

Specific configuration of dendritic degeneration in pyramidal neurons of the medial prefrontal cortex induced by differing corticosteroid regimens

por Cerqueira, J.

Publicado em 2007

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

9

Ryanodine myopathies without central cores-clinical, histopathologic, and genetic description of three cases.

por Rocha, J

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

10

Acute ischemic stroke secondary to glioblastoma. A case report

por Pina, S.

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

11

Transient peripheral facial nerve paralysis after local anesthetic procedure

por Rosmaninho, A.

Publicado em 2012

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

12

Intronic long interspersed nuclear element (LINE-1) insertion in the DMD gene as a cause of Becker Muscular Dystrophy

por Bronze da Rocha, E

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Taipa R...”
Acessar documento

Livro

13

Cadherin expression and emt: A focus on gliomas

por Noronha, C

Publicado em 2021

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

14

Clinicopathological correlations of sural nerve biopsies in TTR Val30Met familial amyloid polyneuropathy

por Fernandes, A

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

15

Exonization of an Intronic LINE-1 Element Causing Becker Muscular Dystrophy as a Novel Mutational Mechanism in Dystrophin Gene

por Gonçalves, A.

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

16

Expanding the MTM1 mutational spectrum: novel variants including the first multi-exonic duplication and development of a locus-specific database

por Oliveira, J.

Publicado em 2013

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

17

Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency

por Nogueira, C.

Publicado em 2013

Outros Autores: “...Taipa, R....”
Acessar documento

Artigo

18

WNT6 is a novel oncogenic prognostic biomarker in human glioblastoma

por Gonçalves, CS

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

19

Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patients.

por Rosa, A

Publicado em 2008

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo

20

Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patient

por Rosa, A

Publicado em 2010

Outros Autores: “...Taipa, R...”
Acessar documento

Artigo