Resultados da busca por Autor

1

Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis

por Taipa, R

Publicado em 2022

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2

A case of haemophagocytic syndrome presenting with oculogyric crises

por Taipa, R.

Publicado em 2010

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3

Nonprimary Cytomegalovirus Fetal Infection

por Rodrigues, S.

Publicado em 2016

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4

Lesão Renal Aguda e Rabdomiólise como Apresentação da Doença de Mcardle

por Costa, R.

Publicado em 2013

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5

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy: a recurrent and bilateral foot drop case report.

por Flor-de-Lima, F.

Publicado em 2013

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6

Morphological correlates of corticosteroid-induced changes in prefrontal cortex-dependent behaviors

por Cerqueira, J.

Publicado em 2005

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7

Specific configuration of dendritic degeneration in pyramidal neurons of the medial prefrontal cortex induced by differing corticosteroid regimens

por Cerqueira, J.

Publicado em 2007

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8

Reply

por Cruz, S

Publicado em 2017

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9

Clinicopathological correlations of sural nerve biopsies in TTR Val30Met familial amyloid polyneuropathy

por Fernandes, A

Publicado em 2019

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10

Intronic long interspersed nuclear element (LINE-1) insertion in the DMD gene as a cause of Becker Muscular Dystrophy

por Bronze da Rocha, E

Publicado em 2015

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Livro

11

Cadherin expression and emt: A focus on gliomas

por Noronha, C

Publicado em 2021

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12

Acute ischemic stroke secondary to glioblastoma. A case report

por Pina, S.

Publicado em 2014

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13

Transient peripheral facial nerve paralysis after local anesthetic procedure

por Rosmaninho, A.

Publicado em 2012

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14

Exonization of an Intronic LINE-1 Element Causing Becker Muscular Dystrophy as a Novel Mutational Mechanism in Dystrophin Gene

por Gonçalves, A.

Publicado em 2017

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15

Ryanodine myopathies without central cores-clinical, histopathologic, and genetic description of three cases.

por Rocha, J

Publicado em 2014

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16

Expanding the MTM1 mutational spectrum: novel variants including the first multi-exonic duplication and development of a locus-specific database

por Oliveira, J.

Publicado em 2013

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17

Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patients.

por Rosa, A

Publicado em 2008

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18

Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic stroke

por Krug, T

Publicado em 2010

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19

Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency

por Nogueira, C.

Publicado em 2013

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20

Post-mortem assessment in vascular dementia: advances and aspirations

por McAleese, K.

Publicado em 2016

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