Avaliação dos parâmetros físico-químicos no controle de qualidade dos comprimidos de paracetamol: uma revisão da literatura

• Autor(a) principal: Cristiane Silva Magalhães, Hellen
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Universitário da Ânima (RUNA)
• Texto Completo: https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/26546
• topic: Paracetamol; Tylenol; Controle de qualidade; testes físico- Químicos

O controle de qualidade é fundamental na indústria farmacêutica para garantir a segurança, eficácia, confiabilidade e a qualidade dos medicamentos, mas para garantir isto, é necessário que esses requisitos devem estar de acordo com as metodologias descritas na Farmacopeia Brasileira, 6a edição, 2019. O paracetamol é um medicamento que possui características analgésicas e antitérmicas, apresenta diversas formas farmacêuticas, porém a forma em comprimidos por via oral é a mais utilizada. Devido ao seu baixo custo de produção na indústria e ao consumidor é um dos medicamentos mais utilizados atualmente no Brasil. Neste trabalho foram revisados artigos científicos sobre o controle de qualidade dos parâmetros físico-químicos dos comprimidos de paracetamol, para avaliar se os testes físico-químicos (Determinação do pH, peso médio, friabilidade, dureza, desintegração e doseamento) realizados pela indústria se apresentam em conformidade quanto às normas estabelecidas pela ANVISA. Portanto, se o produto final estiver de acordo poderá ser liberado para comercialização e uso pela população. O objetivo deste estudo é reunir informações sobre os parâmetros físico-químicos no controle de qualidade dos comprimidos de paracetamol realizados na indústria farmacêutica no Brasil. A metodologia é caracterizada como uma revisão da literatura, dentre os resultados dos testes dos estudos avaliados mostraram que em dois trabalhos os autores relataram que a friabilidade não estava adequada, ou seja, fora dos parâmetros da farmacopeia tendo então a necessidade de refazer o medicamento. Nos outros estudos os comprimidos estavam dentro dos parâmetros preconizados na farmacopeia. Portanto, estudo auxilia a se ter mais trabalhos na literatura que comprovem a eficiência do processo de fabricação e do controle de qualidade, garantindo a população um medicamento confiável e seguro.