Maxillofacial deformities in association with Goldenhar syndrome
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2009 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Odontologia |
Texto Completo: | https://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/43 |
Resumo: | Goldenhar syndrome or oculoauriculovertebral dysplasia is a complex malformation which involves many structures and the main characteristics are: epibulbar dermoids, auricular appendages or fistulae, deafness, hemifacial microsomia and vertebral anomalies. Some anomalies in facial bone structure are also observed, especially on the maxilla. The inheritance type of this congenital malformation in not exactly known. Other syndromes and malformations have been documented in association with this disorder. The purpose of this report was to describe the clinical characteristics and oral findings of a patient with Goldenhar syndrome. |
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Maxillofacial deformities in association with Goldenhar syndromeDeformidades maxilo-faciais em associação com a síndrome de GoldenharMedicina Dentária (Odontologia)síndrome de Goldenhar; crianças portadoras de deficiência; assimetria facial.Goldenhar syndrome or oculoauriculovertebral dysplasia is a complex malformation which involves many structures and the main characteristics are: epibulbar dermoids, auricular appendages or fistulae, deafness, hemifacial microsomia and vertebral anomalies. Some anomalies in facial bone structure are also observed, especially on the maxilla. The inheritance type of this congenital malformation in not exactly known. Other syndromes and malformations have been documented in association with this disorder. The purpose of this report was to describe the clinical characteristics and oral findings of a patient with Goldenhar syndrome.A síndrome de Goldenhar ou displasia oculoauriculovertebral consiste em uma má formação complexa envolvendo várias estruturas e que tem como características principais: dermóide epibulbar, apêndice ou fístula auricular, surdez, microssomia hemifacial e anomalias vertebrais. Observam-se também anormalidades nos ossos da face, em especial nos maxilares. O tipo de herança desta malformação congênita ainda não é perfeitamente conhecido. Outras síndromes e malformações têm sido documentadas associadas a esta desordem. O propósito deste relato foi descrever as características clínicas e os achados bucais de uma paciente portadora da síndrome de Goldenhar.Associação Brasileira de Odontologia - Seção Rio de Janeiro2009-01-08info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/4310.18363/rbo.v65n2.p.181Revista Brasileira de Odontologia; v. 65, n. 2 (2008); 181Revista Brasileira de Odontologia; v. 65, n. 2 (2008); 1811984-3747reponame:Revista Brasileira de Odontologiainstname:Associação Brasileira de Odontologia (ABO)instacron:ABOporhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/43/47Direitos autorais 2016 Revistasinfo:eu-repo/semantics/openAccessSilva, João Bosco Oliveira Ribeiro daPomarico, LucianaPrimo, Laura Guimarães2009-01-08T13:59:49Zoai:revista_aborj_org_br.www.revista.aborj.org.br:article/43Revistahttps://revista.aborj.org.br/index.php/rboONGhttp://www.revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oaihttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oai0034-72721984-3747opendoar:2009-01-08T13:59:49Revista Brasileira de Odontologia - Associação Brasileira de Odontologia (ABO)false |
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