Fármacos empregados para o tratamento de candidíase oral: revisão de literatura
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Odontologia |
Texto Completo: | https://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/1737 |
Resumo: | A candidíase oral é uma infeção fúngica causada por espécies Candida spp., fungo oportunista presente na microbiota oral normal de indivíduos saudáveis. Uma variedade de fatores sistêmicos e locais pode causar o crescimento excessivo de espécies de Candida spp. na mucosa oral, originando a candidíase oral. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre os fármacos utilizados no tratamento de candidíase oral. A nistatina é um antifúngico poliênico que se liga ao ergosterol da membrana plasmática do fungo, aumentando a permeabilidade da membrana através da criação de poros, promovendo o vazamento de componentes celulares essenciais e que, portanto, resulta na morte celular. A anfotericina B é um outro antifúngico poliênico que apresenta o mesmo mecanismo de ação da nistatina, sendo utilizado em infecções fúngicas mais severas. Existem também os antifúngicos azóis que atuam bloqueando a enzima esterol 14-demetilase, promovendo danos estruturais e funcionais na membrana plasmática e, por consequência levando a morte da levedura, são eles o cetoconazol, fluconazol e miconazol. É importante a realização de uma anamnese detalhada e conhecer o mecanismo de ação desses fármacos devido as diversas interações medicamentosas que ocorrem. Com isso, a revisão de literatura é de grande relevância para o profissional o cirurgião-dentista |
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Fármacos empregados para o tratamento de candidíase oral: revisão de literaturaDrugs used to treat oral candidiasis: literature reviewMEDICINA DENTÁRIA (ODONTOLOGIA)Candidíase; Interação medicamentosa; Farmacologia; AzóisDENTAL MEDICINE (DENTISTRY)Candidiasis; Drug interaction; Pharmacology; AzolesA candidíase oral é uma infeção fúngica causada por espécies Candida spp., fungo oportunista presente na microbiota oral normal de indivíduos saudáveis. Uma variedade de fatores sistêmicos e locais pode causar o crescimento excessivo de espécies de Candida spp. na mucosa oral, originando a candidíase oral. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre os fármacos utilizados no tratamento de candidíase oral. A nistatina é um antifúngico poliênico que se liga ao ergosterol da membrana plasmática do fungo, aumentando a permeabilidade da membrana através da criação de poros, promovendo o vazamento de componentes celulares essenciais e que, portanto, resulta na morte celular. A anfotericina B é um outro antifúngico poliênico que apresenta o mesmo mecanismo de ação da nistatina, sendo utilizado em infecções fúngicas mais severas. Existem também os antifúngicos azóis que atuam bloqueando a enzima esterol 14-demetilase, promovendo danos estruturais e funcionais na membrana plasmática e, por consequência levando a morte da levedura, são eles o cetoconazol, fluconazol e miconazol. É importante a realização de uma anamnese detalhada e conhecer o mecanismo de ação desses fármacos devido as diversas interações medicamentosas que ocorrem. Com isso, a revisão de literatura é de grande relevância para o profissional o cirurgião-dentistaOral candidiasis is a fungal infection caused by Candida spp. Species, an opportunistic fungus present in the normal oral microbiota of healthy individuals. A variety of systemic and local factors can cause Candida spp. in the oral mucosa, leading to oral candidiasis. The aim of this study was to perform a literature review on the drugs used in the treatment of oral candidiasis. Nystatin is a polyenic antifungal that binds to the fungal plasma membrane ergosterol, increasing membrane permeability through the creation of pores, promoting the leakage of essential cell components and thus resulting in cell death. Amphotericin B is another polyenic antifungal that has the same mechanism of action as nystatin and is used in more severe fungal infections. There are also azole antifungals that act by blocking the enzyme sterol 14-demethylase, promoting structural and functional damage to the plasma membrane and consequently leading to yeast death. In this group, ketoconazole, fluconazole and miconazole stand out. It is important to perform a detailed history and know the mechanism of action of these drugs due to the various drug interactions that occur. Thus, the literature review is of great relevance to the dental surgeonAssociação Brasileira de Odontologia - Seção Rio de JaneiroBraecher, Ingrid Rodrigues Sant’AngeloAnjos, Isabella Ferreira dosNeves, Isabella da Silva RochaSantos, Eduarda da SilvaVillela, Christina Gaspar2019-12-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/1737Revista Brasileira de Odontologia; v. 76 (2019): Suppl. 3; 05Revista Brasileira de Odontologia; v. 76 (2019): Suppl. 3; 051984-3747reponame:Revista Brasileira de Odontologiainstname:Associação Brasileira de Odontologia (ABO)instacron:ABOporhttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/article/view/1737/1217Direitos autorais 2019 Rev. Bras. Odontol.http://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess2019-12-03T13:28:21Zoai:revista_aborj_org_br.www.revista.aborj.org.br:article/1737Revistahttps://revista.aborj.org.br/index.php/rboONGhttp://www.revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oaihttps://revista.aborj.org.br/index.php/rbo/oai0034-72721984-3747opendoar:2019-12-03T13:28:21Revista Brasileira de Odontologia - Associação Brasileira de Odontologia (ABO)false |
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