Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: síndrome de Kallmann

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schmidt,Viviane Bom
Data de Publicação: 2001
Outros Autores: Roithmann,Renato, Corleta,Helena von Eye, Capp,Edison
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992001000600020
Resumo: A síndrome de Kallmann caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico à anosmia ou hiposmia. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem o GnRH e dos neurônios que formam os nervos olfatórios. A doença afeta somente a secreção de gonadotrofina, sendo que todos os outros hormônios hipofisários são secretados normalmente. Neste trabalho são relatados dois casos de síndrome de Kallmann e apresentada revisão da literatura.
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