Intussuscepção intestinal decorrente de tumor de estroma gastrointestinal (GIST) em paciente com neurofibromatose tipo 1 / Intestinal intusception arising from gastrointestinal stroma tumor (GIST) in patient with neurofibromatosis type 1

• Autor(a) principal: Tayer, Laila de Castro
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Reis, Emanuely Sampaio Clemente dos, Tayer, Larissa de Castro, Souza, Larissa Morais, Nogueira, Vanessa Tayer, Fialho, Flávia Gomes, Tayer, Omar
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/18581
• topic: Neurofibromatose 1; Tumor do estroma gastrointestinal; Tumores.

Objetivo: Demonstrar uma associação de um caso raro de obstrução intestinal devido a GIST em paciente com neurofibromatose tipo 1, bem como fomentar novos estudos acerca desse tema. Detalhamento do caso: A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética a qual, afeta principalmente a pele e o sistema neurológico. Caracteriza-se pela formação de nódulos (neurofibromas) nos nervos periféricos e manchas café com leite na pele. Há uma tendência desses pacientes de formar tumores e ao envolvimento gastrointestinal tem o predomínio dos GIST. O presente caso clínico demonstra uma associação de neurofibromatose tipo 1 com GIST ocasionando um quadro de abdome obstrutivo em um paciente do sexo masculino de 35 anos. O mesmo realizou tratamento cirúrgico e manteve boa resposta ao acompanhamento clínico. Considerações finais: Apesar de se tratar de uma condição rara, deve ser sempre questionado a presença de GIST em pacientes com neurofibromatose tipo 1 com presença de massa abdominal presente, a fim de realizar o diagnóstico e tratamentos adequados.