Alterações cardíacas em indivíduos com Síndrome de Down: uma revisão de literatura

• Autor(a) principal: do Nascimento, Marcelo Rodrigo de Aguiar
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Faria, Talita Rampasio, Roberto, Barbara Helena Siolari de Mico, Morando, Anthony Felipe, Oliveira, Lucas Ruiz Macena, Laverde, Laryssa Cano, Machado, Gabriela Gazzi Martins, Pacheco, Rosiley Berton
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/65550
• topic: Síndrome de Down; cardiopatia congênita; alterações cardíacas

A Síndrome de Down (SD) é uma condição genética resultante de um cromossomo extra no par 21, levando a características físicas e cognitivas distintas. Este estudo é uma revisão da literatura sobre as manifestações cardíacas em pessoas com SD. Realizamos uma revisão de literatura usando o Google AcadêmicoⓇ e PubMed de 2017 a 2022, com foco em textos em português e inglês, online e completos. Utilizamos descritores em saúde (DeCS) como "Síndrome de Down", "Cardiopatia Congênita" e "Septo Atrioventricular". A SD pode se manifestar de três maneiras, sendo a trissomia do cromossomo 21 a mais comum. Cerca de metade das crianças com SD possui cardiopatias congênitas, relacionadas a altas taxas de mortalidade na infância. Essas anomalias podem ser corrigidas espontaneamente ou por cirurgia, mas continuam sendo uma causa importante de mortalidade neonatal. O defeito do septo atrioventricular é a anomalia cardíaca mais prevalente na SD. Compreender as cardiopatias em indivíduos com SD é crucial, uma vez que cerca de metade deles apresenta essa condição, sendo o defeito do septo atrioventricular o mais comum. Essa associação está ligada a fatores genéticos e exige diagnóstico precoce e tratamento adequado, considerando as anomalias cardíacas congênitas.