Síndrome de Adie: Adie's Syndrome

• Autor(a) principal: Andrade, Raquel Barcelos
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Magro, Raquel Valentina Irineu Caleffi, Souza, Raysa Murça Andrade, Saldanha, Rita de Cássia Oliveira, Braz, Roberta Fernandes, Oliveira, Caroline Cúnico de, Brito, Caroline Divina Gomes da Silva, Rodrigues, Carulina Monteiro, Oliveira, Cintya Alves de, Alves, Danielle Cristina Leandro, Ferreira, Ana Carolina Hatsuia, Moura, Gustavo Dorneles Lobo, Araujo, Isabella Viana, Gabriel, Ítalo Wanderson de Moura, Rosa, João Pedro Valim, Ferreira, Lorena Tavares, Melo, Lucas Sena, Oliveira, Rafaela meirelles de, Garcia, Lara Júlia Pereira, Ferreira, Cláudia Jordane, Sousa, Gustavo Santos, Frigeri, Natasha Colla
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52063
• topic: Síndrome de Holmes-Adie; pupila; anisocoria

Introdução: A Síndrome de Adie-Homes é uma doença caracterizada pela presença de pupila tônica associada à diminuição ou ausência dos reflexos tendíneos profundos. É uma doença considerada típica de adultos jovens e apresenta uma etiologia comumente idiopática.A presença de alteração no tamanho das pupilas é uma das queixas mais comuns.  Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 28 anos, admitida em Hospital Geral de Goiânia, apresentou há 1 mês quadro de cefaleia fronto-orbital a direita, associada a vesículas em mesma região, dolorosas, em queimação, com diagnóstico de herpes zóster. Após 2 semanas, notou que sua acuidade visual à direita para perto estava diminuída associado a fotofobia. Ao avaliar pupilas com lâmpada de fenda, observou-se anisocoria à direita. Ao instilar pilocarpina 0,125% em ambos os olhos, apenas a pupila direita contraiu.. Discussão: Embora a etiologia da doença não esteja totalmente elucidada, acredita-se que possa ocorrer processos imunomediado e infecções por vírus da herpes-zoster, parvovírus B19, Treponema pallidum. Atualmente, o tratamento ainda se baseia no uso de Pilocarpina 0,125% para diminuir o desconforto do paciente, podendo ser usado 2-4 vezes ao junto, em associação ao uso de óculos escuros em ambientes muito iluminados. Conclusão: A síndrome de Adie é rara e encontramos em sua apresentação clínica singularidades que difere de paciente a paciente. Nota-se que a síndrome tem correlação com diversas áreas médicas, o que faz com que seu diagnóstico ocorra através do oftalmologista, podendo ter sua suspeição diagnóstica através de outros especialistas como reumatologistas, infectologistas e até mesmo dermatologistas.