Síndrome de Peters: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão

• Autor(a) principal: Aoyagi, Amanda Mayumi
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: da Silva, Isabele Ferreira, Martins, Amanda de Almeida, Ribeiro, Camilo de Lelis Lobo, Vieira, Yasmin de Amorim, Cardoso, Lara Caroline, Domingues, Matheus Mendonça, Branco, André Lages Gonçalves Castelo, da Silva, Arianny Lima, Miguel, Gabriel Cezar de Araujo, Reisdorfer, Verônika Carazzai, Bogaski, Luana Rafaela Saldanha, de Castro, Victória Leoni Pardi, Arenzon, Brenda Etges, Nunes, Carolina Caetano de Araujo
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63096
• topic: Anomalia de Peters; ambliopia; glaucoma; congênito; disgenesia do segmento anterior

Introdução: A síndrome de Peters (ou anomalia de Peters, ou Disgenesia mesenquimal do segmento anterior) é uma condição genética rara e congênita, descrita por Arthur G. H. Peters em 1906, que afeta o segmento mesenquimal ocular anterior apresentando graus variados de opacidade corneana, sinéquias iridocorneanas, presença de estreitamento de câmara anterior e defeito na membrana de Descemet. Apresentação do Caso: Um garoto de 6 anos, nascido em Goiânia, estado de Goiás, com um nascimento a termo e sem histórico de problemas de saúde anteriores, foi encaminhado ao nosso serviço por um clínico geral devido a problemas de acuidade visual (AC) reduzida em ambos os olhos e estrabismo. A mãe, que o acompanhava, relatou que os sintomas de estrabismo começaram aproximadamente há um ano e meio. Ela também mencionou que se vacinou adequadamente durante a gravidez contra infecções que poderiam causar malformações congênitas e negou quaisquer complicações durante a gravidez ou o parto. Não existem antecedentes familiares relevantes de doenças oftalmológicas. Discussão: Por ser uma anomalia rara, os dados epidemiológicos são escassos na literatura mundial, o único dado constante é que a apresentação bilateral está presente na maior parte dos casos. Neste resumo, abordaremos os principais aspectos da síndrome de Peters, incluindo sua fisiopatologia, classificação, características clínicas, diagnóstico e tratamento.É uma síndrome que necessita de avaliação multidisciplinar para tratamento de complicações sistêmicas em alguns casos sendo necessária abordagem cirúrgica como ceratoplastia penetrante e tratamento do glaucoma. Conclusão: O tratamento varia de acordo com a apresentação do quadro e a avaliação genética e multiprofissional é de suma importância nesses pacientes.