Anomalia de Peters : revisão da literatura e descrição de caso clínico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10451/47518 |
Resumo: | Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020 |
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Anomalia de Peters : revisão da literatura e descrição de caso clínicoAnomalia de PetersDisgenésias do segmento anteriorGlaucoma congénitoAmbliopiaXEN-augmented BaerveldtOftalmologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020A anomalia de Peters é uma disgenésia do segmento anterior do globo ocular caracterizada por opacidade central da córnea e sinéquias iridocorneanas. Apesar de ser uma patologia rara, está associada a uma morbilidade significativa, devido às alterações permanentes da visão, secundárias a ambliopia e glaucoma. Os principais objetivos deste trabalho incluem a descrição de um caso clínico de anomalia de Peters, suportado por uma revisão da literatura. Em primeiro lugar, é realizada uma revisão das manifestações clínicas, particularidades diagnósticas e abordagem terapêutica da anomalia de Peters. Em seguida, destaca-se o tratamento cirúrgico do glaucoma pediátrico, ilustrado através de um caso clínico de anomalia de Peters complicado por glaucoma refratário. Neste caso particular, são ilustrados não só os principais procedimentos utilizados no tratamento do glaucoma congénito na anomalia de Peters, mas também tratamentos inovadores, a salientar a técnica combinada do dispositivo de drenagem Baerveldt com o stent XEN. Por fim, é realizada uma compilação de vários dados relativos a 149 casos de anomalia de Peters descritos na literatura (incluindo distribuição por sexo, fatores de risco, tipo de anomalia de Peter, manifestações clínicas oculares e sistémicas).Peters’ anomaly is an anterior segment dysgenesis characterized by central corneal opacity and iridocorneal adhesions. Despite being rare, this anomaly is associated with significant morbidity, in relation to its ability to cause permanent eyesight issues due to amblyopia and glaucoma. The main objective of this thesis is to provide a discussion of a case report, supported by a revision of literature. Firstly, a description of the clinical manifestations, diagnostic intricacies and therapeutic approach will be summarized, followed by a review of the surgical treatment for pediatric glaucoma, further illustrated by the chosen case report. Furthermore, not only will the mainstream surgical procedures be outlined, but also the innovative technique employing the XEN-augmented Baerveldt drainage device will be discussed as well. Finally, a compilation of 149 Peters’ anomaly cases will be analyzed to ascertain how various features (including gender, risk factors, type of anatomical defects and symptoms/signs) are statistically distributed among the affected patients.Teixeira, Filipa JorgeRepositório da Universidade de LisboaFerreira, Vítor Emanuel Mendes2022-06-19T00:30:27Z2020-06-192020-06-19T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/47518TID:202622800porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:50:28Zoai:repositorio.ul.pt:10451/47518Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:59:31.917902Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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