Endocardite de libman-sacks em paciente com Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: massa cardíaca como apresentação clínica incomum

• Autor(a) principal: Brigo, Izadora Raduan
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: de França, Carolina Cunha Galvão, Elias, Gustavo Barreto Antunes, de Oliveira, Pamela Joice Ribeiro, de Souza, Barbara Dias, do Amaral e Silva, João Henrique
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/56294
• topic: Doença de Libman-Sacks; Síndrome Antifosfolípide; lúpus eritematoso sistêmico

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e a Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF) podem causar diversas manifestações no sistema cardiovascular, sendo a endocardite de Libman-Sacks (ELS), uma rara manifestação cardíaca destas doenças. Trata-se de um tipo de endocardite trombótica não bacteriana, na qual ocorre formação de trombos fibrinoplaquetários secundária a depósitos de imunoglobulinas e complemento no endocárdio, o que leva a espessamento e à formação de vegetações. A formação de massas é uma apresentação incomum da doença, pouco descrita na literatura. Apresentamos o caso de uma paciente, 35 anos, com diagnóstico de LES e SAAF, que apresentava sintomas de insuficiência cardíaca e cuja investigação complementar demonstrou a presença de uma massa atrial.  A ELS está diretamente associada ao tempo de diagnóstico do LES, atividade de doença, presença de anticorpo anticardiolipina e manifestações da SAAF e o tratamento de escolha é a remoção cirúrgica, porém pode se apresentar como massa cardíaca de alta complexidade com evolução desfavorável como o caso relatado.