Síndrome de Cimitarra: Relato de Caso / Scimitar Syndrome: Case Report

• Autor(a) principal: Lemes, Laura Ribeiro Martins
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Gonçalves, Laura Ferreira, Santos, Claudio Silva, Leão, Lilithy Alves Souza, Prados, Victória Oliveira, Rocha, Daniela Fiuza, de Sousa, Jullyana Borba, Neto, Manoel Muniz, da Cunha, Marianna Medeiros Barros, Gratão, Bárbara Sena morais, da Silva, Beatriz Helena Costa Rojas, Oliveira, Bruna Policena
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37297
• topic: Vasculite; Púrpura de Henoch Schonlein; Infância.

Introdução: A Síndrome de Cimitarra é um conjunto de anomalias congênitas pulmonares, na qual há um retorno irregular parcial da drenagem venosa no pulmão direito para a veia cava inferior. Apresentação do caso:  Paciente EES, de 1 ano de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com quadro de alteração do padrão respiratório e baixo ganho de peso sendo solicitado radiografia de tórax, posteriormente investigado com tomografia de tórax que evidenciou sinais de hipertensão pulmonar sendo diagnosticado com síndrome de cimitarra.Discussão: O tratamento da doença dependerá do estado hemodinâmico do paciente. Portadores da síndrome assintomáticos e com desvio de sangue para veia cava inferior de pequena quantidade não necessitarão de correção cirúrgica. Entretanto, pacientes com desvio intenso e/ou hipertensão pulmonar necessitará de intervenção para redirecionar a veia pulmonar anômala da veia cava inferior para a aurícula esquerda do coração, podendo incluir reparação do retorno venoso anômalo, pneumonectomia direita e ligação das artérias colaterais. Conclusão: Diante desse contexto, conclui-se que a Síndrome de Cimitarra é uma doença rara, de baixa incidência, porém que deve ser analisada de forma precisa.