Leucemia-Linfoma de células T do adulto associada à infecção pelo vírus linfotrópico de células T Humanas do Tipo I (HTLV-1): uma revisão abrangente

• Autor(a) principal: Arêdes, Franciele Maria Pires
• Data de Publicação: 2024
• Outros Autores: Gonçalves, Geovane Henrique, Pires, Alencar Arêdes, Parmagnani, Isabela Carneiro, Parmagnani, Lucas Carneiro
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66526
• topic: leucemia; linfoma de células T do adulto; vírus linfotrópico de células T humanas do tipo I

A Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto (ATL) é uma condição hematológica rara e agressiva, frequentemente associada à infecção pelo Vírus Linfotrópico de Células T Humanas do Tipo I (HTLV-1). Esse vírus é endêmico em várias regiões do mundo. No Brasil, encontra-se presente em todos os estados, com prevalências variadas, sendo estimado cerca de 2,5 milhões de infectados¹. A interação entre o HTLV-1 e as células do sistema imunológico desencadeia alterações genéticas e imunológicas, resultando na transformação maligna das células T e no desenvolvimento da ATLL². Classifica-se em quatro formas clínicas distintas: indolente, crônica, linfomatosa e aguda. Embora a maioria das pessoas infectadas pelo HTLV-1 não desenvolva sintomas, uma pequena proporção pode desenvolver complicações graves, incluindo leucemia/linfoma de células T do adulto³. Esta revisão atualiza conhecimentos epidemiológicos, fisiopatológicos, terapêuticos e principalmente diagnósticos do HTLV. O objetivo é permitir a suspeita etiológica do HTLV em suas diversas manifestações clínicas.