Terapêutica para o craniofaringioma papilar
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Health Review |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/62975 |
Resumo: | Introdução: Os craniofaringiomas são tumores não gliais benignos que surgem através de uma malformação embriogênica de maneira cística na região selar e paraselar. Tem maior incidência em crianças entre 5 e 14 anos e um segundo pico em adultos de 50 a 70 anos de idade. Método:A pesquisa é baseada em uma revisão de literatura retiradas das plataformas de dados Scielo e Pubmed. Discussão: O tipo morfológico de epitelioma escamoso papilar apresentam-se repletos de vegetações e compostos por cordões que formam as papilas.As manifestações típicas são cefaléia, perda da acuidade visual, retardo do crescimento e ganho de peso. O tratamento ideal ainda é controverso, devido sua alta adesão a estruturas neurovasculares e bordas irregulares, o que torna a manipulação cirúrgica perigosa podendo trazer sequelas para a vitalidade do cérebro. Nesse sentido, é válido ressaltar que de maneira concomitante ao tumor poderá surgir uma disfunção da hipófise e a maioria dos pacientes terão que ser submetidos a uma endocrinopatia associada. Considerações finais: O craniofaringioma papilar deve ter um monitoramento constante para evitar consequências endocrinológicas e dar qualidade de vida para o paciente sobrevivente. Por fim, a terapêutica cirúrgica de ressecção combinada à radioterapia apresenta um melhor prognóstico. |
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