Aneurismas coronarianos médios e gigantes como complicação de diagnóstico tardio da Doença de Kawasaki

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Angélica Maria Assunção da Ponte
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Lopes, Roberta Oriana Assunção Sousa da Ponte, Pires, Catarina Fernandes, Lopes, Josué Assunção da Ponte, de Sá, Luiz Fernando Pereira, Rosa, Ana Luiza Siqueira, Pereira, Stéphanie Moreira Lima, Batista, Maria Fernanda Soares
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/62734
Resumo: A Doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite inflamatória aguda de pequenos e médios vasos, de etiologia desconhecida e autolimitada. Acomete, preferencialmente crianças menores de cinco anos, do sexo masculino. A DK manifesta-se como uma síndrome febril aguda com duração de cinco ou mais dias, associada a quatro de cinco alterações. Os critérios avaliados são: alterações oculares (conjuntivite bilateral não exsudativa), cutâneas (exantema polimorfo), orais e mucosas (enantema, fissura, sangramento, língua em framboesa), de extremidades (edema, dor, descamação periungueal) e/ou adenopatia cervical (geralmente unilateral, maior ou igual a 1,5 cm). A complicação mais grave dessa vasculite é a formação de aneurismas coronarianos.
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