Manejo perioperatório da hipertermia maligna

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vargas, Ana Elisa Assad Teixeira
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Carvalho, Luana de Andrade Oliveira, Acácio, Crislaine Thâmara Silva, Cantarelli, Ellen Suenizze Gomes, Gomes, Hanna dos Anjos, Milhor, Marcos Vinícius Lobo, Pinto, Pedro Pinheiro Doria, Brito, Ricardo Gabriel Carvalho
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61590
Resumo: A hipertermia maligna (HM) é uma emergência anestésica rara que se apresenta como uma resposta hipermetabólica em resposta a compostos halogenados e à succinilcolina, que desencadeiam a liberação descontrolada de cálcio nas células do músculo esquelético. O distúrbio é herdado geneticamente de forma autossômica dominante, estando relacionado principalmente com o gene RyR1, porém os genes CACNA1S e STAC3 também podem dar origem ao quadro. Manifestada principalmente por taquicardia, hipercapnia, taquipneia, rigidez muscular e aumento da temperatura corporal, a HM deve ser rapidamente tratada para evitar complicações ou morte. A base do manejo perioperatório consiste na remoção do agente anestésico indutor, administração de dantrolene e resfriamento ativo corporal. Atrasos no tratamento, está associada a maiores taxas de complicações, como insuficiência renal, arritmias cardíacas e convulsões.
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