Síndrome de Kallman: relato de Caso/ Kallman Syndrome: case Report

• Autor(a) principal: Pinto, Andressa Leodorico
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Silveira, Daniela Marin Machado, Rezende, Isabella Alves, Vieira, Janaina de Faria e Silva, Parente, Sara de Alencar, Silvestre, Luana Dahlem, Rezende, Angelica Braga Cunha, Prado, Jordana Pires do, Melo, Maria Antonia Moraes de, Monte, Juliana Rodrigues da Silva, Oliveira, Juliane Alves de, Figueiredo, Karoline Dornele
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37332
• topic: síndrome de Kallmann; hipogonadismo; transtorno do olfato.

Introdução: A síndrome de Kallmann (SK) é caracterizada como a associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico (HHI) e distúrbio olfatório (anosmia ou hiposmia). Estudos recentes mostraram que o traço é herdado geneticamente de forma autossômica dominante. O tratamento da SK visa melhorar a fertilidade e desenvolver caracteres sexuais secundários. Objetivo: Este relato de caso tem como objetivo descrever os achados clínicos e radiológicos de um paciente com diagnóstico de SK, enfatizando as características mais prevalentes desta síndrome. Apresentação do caso:  Paciente EES, de 16 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com relato de micropênis e criptorquidia de diagnóstico tardio além de atraso puberal, sendo fechado critérios para síndrome de Kallmann de forma tardia. Conclusão:  A SK, apesar de ser rara, possui um diagnóstico com grandes implicações na vida do indivíduo. Sendo assim, faz - se necessário atenção às alterações clínicas na infância como criptorquidia, anosmia e atraso na puberdade, pois foi visto que o tratamento precoce possui uma resposta adequada.