O papel da citogenética e da biologia molecular no diagnóstico da Leucemia Mieloide Crônica / The role of cytogenetics and molecular biology in the diagnosis of Chronic Myeloid Leukemia

• Autor(a) principal: Bonfim, Alice Cristina Santos
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Anjos, Beatriz Santos dos, França, Karen Freire de Carvalho, Couto, Luciana Aparecida, Santos, Rafaela Windy Farias dos, Santana, Vitor Hugo da Silva, Almeida, Patrícia de Oliveira Santos
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/45552
• topic: diagnóstico; cromossomo Philadelphia; leucemia Mieloide Crônica.

As leucemias se dividem em dois grupos: mieloide e linfoide, e podem ser agudas ou crônicas. A leucemia mieloide crônica (LMC) é o distúrbio mieloproliferativo mais comum entre as neoplasias crônicas, que se caracteriza pela expansão clonal de células progenitoras hematopoiéticas e se dividem em três fases: crônica, acelerada e blástica. A história desta doença se une ao desenvolvimento das técnicas de análise citogenética em humanos. A LMC foi o primeiro câncer a ser associado a uma alteração cromossômica recorrente, uma translocação recíproca entre os longos braços dos cromossomos 9 e 22 - cromossomo Philadelphia (Ph), dando origem ao gene BCR-ABL. O trabalho tem o objetivo de analisar o papel da citogenética e da biologia molecular para o diagnóstico da Leucemia Mieloide Crônica. Assim, foi realizado um levantamento de publicações através dos bancos de dados científicos: Google Acadêmico, Scielo, National Library of Medicine (PubMED), utilizando as palavras-chave “Citogenética”, “LMC” e “Cromossomo Philadelphia”. Os resultados do trabalho demonstram que o acompanhamento citogenético é de extrema importância para um bom prognostico do paciente com LMC. A citogenética convencional ou molecular é necessária para o diagnóstico da LMC, seja na aspiração de medula ou por técnicas de PCR e FISH para a detecção do cromossomo Philadelphia, além da realização do hemograma que é o primeiro indicador da doença. Portanto, quando ocorre a suspeita da doença em pacientes, o encaminhamento apropriado do mesmo é necessário para um bom prognóstico da doença, havendo uma maior probabilidade de tratamento adequado e eficaz.