Hipertireoidismo associado à síndrome de McCune Albright: Relato de caso/ Hyperthyroidism associated with McCune Albright syndrome: a case report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Peres, Hugo Carneio Rabelo
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Resende, João Paulo, Filho, Fernando Antônio Monteiro, Cabral, Laysa Priscilla Carvalho, Genaro, Sylvia de Sousa, Celidonio, Tanísia Guimarães, Campos, Ana Karla Costa, Pereira, Camila de Ávila Alves, Bento, Giovanna Alves Pedroso, Santana, Juliana Alves, Guerreiro, Tailynne Arantes, Souza, Juliana Ferreira de, Lima, Luis Clayton Fernandes de, Filho, Renato Magalhães de Oliveira, Silva, Ana Flavia do Carmo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/39160
Resumo: A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que codifica a subunidade α da proteína Gs (GNAS1). Esta proteína atua na transdução de sinal ligando-se à adenilciclase produtora de adenosina monofosfato cíclica (cAMP). É importante conhecer essa associação de sinais para se obter um diagnóstico precoce e manejo adequado.
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