Proteinose alveolar pulmonar: Relato de caso / Pulmonary alveolar proteinose: Case report

• Autor(a) principal: de Oliveira, Jady Rodrigues
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Sobrinho, Adriana Cristhian Cardoso, Freitas, Gabriella Machado Silva, Caleffi, Mariana Carvalho, Rodrigues, Samilla Pereira, Orrú, Maria Beatriz Aparecida, Araújo, Adryane Santos, Lessa Júnior, Liélio Vieira, Queiroz, Paula de Oliveira Caetano, Oba, Thales Corrêa Leite, Magro, Raquel Valentina Irineu Caleffi, Pires, Gabriela Duarte
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37235
• topic: Proteinose alveolar pulmonar; Lavagem pulmonar total (LPT); Infecções secundárias.

INTRODUÇÃO: A proteinose alveolar pulmonar (PAP), é descrita como uma doença rara, caracterizada pelo acúmulo de surfactante pulmonar, composto por glicoproteínas, nos alvéolos. Podendo ser de origem primária ou idiopática e secundária a outros fatores predisponentes, cujo tratamento se baseia em lavagem pulmonar total (LPT). APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente E.D.S., 57 anos, sexo masculino, com queixa de fadia crônica há 3 meses tendo realizado radiorafia de tórax normal. Evoluiu com piora da fadiga e febre baixa, sendo solicitado tomografia de tórax e encaminhado para o serviço de radiologia e diagnóstico por imagem.DISCUSSÃO: Por se tratar de uma doença rara e de difícil diagnóstico,  este deve ser baseado nos sinais e sintomas clínicos, típicos, após exclusão de doenças pulmonares mais prevalentes. CONCLUSÃO: É importante considerar a PAP como um diagnóstico diferencial em pacientes com sintomas respiratórios, devido a alta taxa de sobrevida e tratamento eficaz  com lavagem pulmonar, prevenindo infecções secundárias e/ou complicações.