Proteinose alveolar pulmonar: Pulmonary alveolar proteinosis

• Autor(a) principal: Dorneles, Alice Alves Resende
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Leão, Amanda Santos, Nascimento, Brenno Barreto, Oliveira, Davison Rodrigues Lima, de Miranda, Eduardo Alves, da Silva, Isadora Arantes Pereira, Leal, Letícia Araujo, Cariello, Louise Habka, Castro, Luana Cristina Farias, Lacerda, Ludymilla Oliveira Portilho, Naves, Maria Eduarda Costa, Pelegrini, Maria Paula Roncaglia, Lopes, Mariana Guimarães, Assunção, Mariana Silva, Oliveira, Mayza Maressa, de Sousa, Melina Bequer, de Oliveira, Renato Domingues Melo, Fernandes, Rogério Wilson Brandão, de Resende, Vitor Coelho Capel, Souza, Vitória de Castro, Legname, Vivian Zulzke Barboza, Anesi, Wellington Airton, Braga, Yan Costa
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/51846
• topic: dispneia; proteinose alveolar pulmonar; surfactante

INTRODUÇÃO: A Proteinose Alveolar Pulmonar (PAP) é uma síndrome rara causada pelo acúmulo de surfactante no espaço alveolar, mais comumente encontrada em homens com idade média de 20 a 50 anos. É uma patologia com apresentação clínica variável e de difícil diagnóstico, que pode cursar com dispneia, tosse e dor torácica. APRESENTAÇÃO DO CASO: RSM, sexo masculino, 39 anos,  ex-tabagista de um maço por dia, durante 8 anos, com queixa de dispneia, dor torácica, ventilatório dependente, febre não aferida esporadicamente, tosse seca, raramente produtiva durante a manhã, e cianose de extremidades aos esforços há 4 meses. Após 6 meses, evoluiu com piora do quadro. Prosseguiu a investigação de pneumopatia extensa bilateral, com realização de biópsia pulmonar, confirmando o diagnóstico de PAP. DISCUSSÃO: A tomografia de tórax é o exame inicial a ser solicitado na investigação de PAP, seguido da confirmação com líquido do lavado broncoalveolar. Embora não seja um exame obrigatório, o padrão-ouro é a biópsia pulmonar cirúrgica. O principal tratamento é a lavagem pulmonar, além de fisioterapia e suporte pulmonar. CONCLUSÃO: Ainda que seja uma doença rara, é essencial o diagnóstico diferencial de PAP com quadros de dispneia crônica e progressiva, não explicadas por outras patologias mais prevalentes.