Retinose pigmentar unilateral ou pseudorretinose pigmentar?: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rios,Daniela Fernandes de Carvalho
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Carneiro,Luis Felipe da Silva Alves, Cunha,Aline Amaral Fulgêncio da, Dalle,Carlos Bernardo Moura, Frasson,Maria
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492013000600015
Resumo: A retinose pigmentar unilateral é uma doença rara caracterizada pela perda de fotorreceptores e deposição de pigmento na retina sem acometimento do olho contralateral. Apesar de descrita há mais de cem anos sua existência ainda é questionada. Este artigo relata o caso de um paciente com alterações sugestivas de retinose pigmentar unilateral. Os aspectos clínicos e os exames complementares são discutidos.
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