Detecção de vírus gastroentéricos e caracterização molecular dos rotavírus em crianças hospitalizadas com diarreia aguda e comorbidades na cidade de Maputo, Moçambique

• Autor(a) principal: Chilaúle, Jorfélia José
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/30991
• topic: Gastroenterite; Infecções por Rotavirus; Comorbidade; Criança Hospitalizada

As gastroenterites virais estão entre as mais importantes causas de morbidade e mortalidade em crianças com menos de cinco anos de idade, principalmente nos países em desenvolvimento. Este estudo teve como objetivos i) descrever a frequência de detecção de rotavírus do grupo A (RV-A), norovírus (NoV) e astrovírus humanos (HAstV); ii) caracterizar molecularmente os RV-A. Para tal, foram coletadas 123 amostras fecais de crianças no Hospital Geral de Mavalane, cidade de Maputo, Moçambique, entre novembro 2011 e fevereiro de 2012. Os testes laboratoriais foram realizados no Laboratório de Virologia Comparada e Ambiental (LVCA). O RV-A foi detectada por electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) e ensaio imunoenzimático (EIE), enquanto NoV e HAstV foram detectadas por RT-PCR. A caracterização molecular de G-tipo dos RV-A foi realizado pelo sequenciamento da VP7 e P-tipo através de semi-nested PCR multiplex Todas crianças foram hospitalizadas com diarréia, entretanto, a maioria também apresentava outros quadros infecciosos (comorbidades), como a malária (23,6%), infecções respiratórias agudas (21,1%), HIV / SIDA (13,8%) e desnutrição protéico-calórica (30,1%). Os agentes virais foram detectados em 27 (22%) das crianças estudadas. RV-A, NoV e HAstV foram detectadas em 4 (3,3%), 13 (10,6%), e 10 (8,1%) crianças, respectivamente. Das treze amostras positivas para NoV, oito foram classificadas como sendo do genogrupo II (GII) e uma do genogrupo I (GI). Três amostras positivas para RV-A foram genotipadas, duas foram caracterizadas como G12P[6] e outra como G12P[8]. A alta frequência de comorbidades pode explicar a detecção relativamente baixa de agentes virais, especialmente RV-A. A presença de RV-A G12 em Moçambique ilustra a emergência deste genótipo, como observado em outros países. Este é o primeiro estudo que aborda a caracterização molecular de RV-A e a descrição da ocorrência de NoV e HAstV em Moçambique. Os resultados encontrados neste estudo demonstram a importância de se estabelecer uma vigilância ativa da síndrome diarréica no país.