Estudo dos efeitos da interleucina-1beta nos núcleos central e medial da amígdala sobre o apetite por sódio e o papel do sistema serotoninérgico central
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23135 |
Resumo: | INTRODUÇÃO: interleucina-1β (IL-1β), mediadora da comunicação entre os sistemas imune, endócrino e nervoso central que ao acessar o encéfalo modula funções adaptativas complexas do organismo na manutenção da homeostase, incluindo a atividade do eixo hipotálamo-hipófise na resposta ao estresse, temperatura corporal, comportamento ingestivo e neurotransmissão das monoaminas centrais. Microinjeções de IL-1β no encéfalo promove inibição da sede e do apetite por sódio e a administração periférica e central desta citocina induz um aumento na concentração de serotonina no hipotálamo. A serotonina medeia o controle de várias funções centrais, como a homeostasia hidrossalina. O núcleo central da amígdala (CeA) e o núcleo medial da amígdala (MeA) integram o circuito do comportamento do apetite do sódio e estão envolvidos com as ações homeostáticas e cognitivas. Portanto, o presente estudo teve como objetivo investigar o efeito da microinjeção de IL-1β na CeA ou na MeA no apetite de sódio em ratos com depletação deste íon e a participação do sistema serotoninérgico central neste efeito. MATERIAIS E MÉTODOS: Ratos Wistar (250g e 270g) foram anestesiados com cetamina/xilazina (80-7 mg/kg, ip) e submetidos a canulação estereotáxica na CeA ou MeA ou CeA e Ventrículo lateral (VL) ou MeA e VL. No dia anterior as sessões experimentais, os ratos receberam injeções de furosemida (20 mg / kg, s.c) e dieta hipossódica (0,001% Na+ e 0,33% K+). Os animais receberam IL-1β nas concentrações de 0,4, 0,8, 1,6 ng /0,2 μ l ou veículo na CeA ou na MeA, e a ingestão de salina hipertônica e a de água destilada foram medidas durante 2h. Para testar o envolvimento das vias serotoninérgicas, os ratos receberam para-clorofenilalanina (p-CPA) (200 μg/2μ l) ou veículo no VL três dias antes das microinjeções de IL-1β na concentração de 1,6 ng / 0,2 μ l ou veículo, na CeA ou na MeA, e a ingestão de salina hipertônica e água destilada foi medida por 2h. Apenas os dados de ratos cujas cânulas-guia estavam na CeA ou MeA ou CeA e VL ou MeA e VL foram considerados. RESULTADOS: Os dados mostram que a microinjeção de IL-1β na CeA ou na MeA inibe o apetite de sódio, sendo o percentual de inibição da IL-1β na CeA maior que na MeA. A inibição é específica para o apetite por sódio e não está relacionado à anedonia ou inabilidade locomotora e, este efeito antinatriorexigênico da IL-1β, depende do sistema serotonérgico central. Observa-se também que a IL-1β na CeA ou na MeA promove aumento da temperatura corporal, sendo a hipertermia mais expressiva na MeA. CONCLUSÃO: O efeito antinatrioregênico da IL-1β depende do sistema serotoninérgico central. |
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Cerqueira, Diana Rodrigues deFigueiredo, Camila Alexandrina deMaldonado, Igor LinaLeão, Rodrigo MoliniMoreira, Diogo Rodrigo de MagalhaesFregoneze, Josmara BartolomeiFregoneze, Josmara Bartolomei2017-11-13T17:48:02Z2017-11-13T17:48:02Z2017CERQUEIRA, D. R. de Estudo dos efeitos da interleucina-1beta nos núcleos central e medial da amígdala sobre o apetite por sódio e o papel do sistema serotoninérgico central. 2017. 123 fl. il. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal da Bahia. Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Gonçalo Moniz, Salvador, 2017.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23135INTRODUÇÃO: interleucina-1β (IL-1β), mediadora da comunicação entre os sistemas imune, endócrino e nervoso central que ao acessar o encéfalo modula funções adaptativas complexas do organismo na manutenção da homeostase, incluindo a atividade do eixo hipotálamo-hipófise na resposta ao estresse, temperatura corporal, comportamento ingestivo e neurotransmissão das monoaminas centrais. Microinjeções de IL-1β no encéfalo promove inibição da sede e do apetite por sódio e a administração periférica e central desta citocina induz um aumento na concentração de serotonina no hipotálamo. A serotonina medeia o controle de várias funções centrais, como a homeostasia hidrossalina. O núcleo central da amígdala (CeA) e o núcleo medial da amígdala (MeA) integram o circuito do comportamento do apetite do sódio e estão envolvidos com as ações homeostáticas e cognitivas. Portanto, o presente estudo teve como objetivo investigar o efeito da microinjeção de IL-1β na CeA ou na MeA no apetite de sódio em ratos com depletação deste íon e a participação do sistema serotoninérgico central neste efeito. MATERIAIS E MÉTODOS: Ratos Wistar (250g e 270g) foram anestesiados com cetamina/xilazina (80-7 mg/kg, ip) e submetidos a canulação estereotáxica na CeA ou MeA ou CeA e Ventrículo lateral (VL) ou MeA e VL. No dia anterior as sessões experimentais, os ratos receberam injeções de furosemida (20 mg / kg, s.c) e dieta hipossódica (0,001% Na+ e 0,33% K+). Os animais receberam IL-1β nas concentrações de 0,4, 0,8, 1,6 ng /0,2 μ l ou veículo na CeA ou na MeA, e a ingestão de salina hipertônica e a de água destilada foram medidas durante 2h. Para testar o envolvimento das vias serotoninérgicas, os ratos receberam para-clorofenilalanina (p-CPA) (200 μg/2μ l) ou veículo no VL três dias antes das microinjeções de IL-1β na concentração de 1,6 ng / 0,2 μ l ou veículo, na CeA ou na MeA, e a ingestão de salina hipertônica e água destilada foi medida por 2h. Apenas os dados de ratos cujas cânulas-guia estavam na CeA ou MeA ou CeA e VL ou MeA e VL foram considerados. RESULTADOS: Os dados mostram que a microinjeção de IL-1β na CeA ou na MeA inibe o apetite de sódio, sendo o percentual de inibição da IL-1β na CeA maior que na MeA. A inibição é específica para o apetite por sódio e não está relacionado à anedonia ou inabilidade locomotora e, este efeito antinatriorexigênico da IL-1β, depende do sistema serotonérgico central. Observa-se também que a IL-1β na CeA ou na MeA promove aumento da temperatura corporal, sendo a hipertermia mais expressiva na MeA. CONCLUSÃO: O efeito antinatrioregênico da IL-1β depende do sistema serotoninérgico central.BACKGROUND: interleukin-1β (IL-1β) mediates the communication between the immune, endocrine and central nervous systems, which, upon access to the encephalon, modulate complex adaptive functions of the organism in the maintenance of homeostasis, including hypothalamic-pituitary axis activity in response to stress, body temperature, ingestive behavior and neurotransmission of central monoamines. IL-1β microinjection into the brain promotes inhibition of thirst and appetite by sodium and the peripheral and central administration of this cytokine induces an increase in the concentration of serotonin in the hypothalamus. Serotonin mediates the control of several central functions, such as hydrosaline homeostasis. The central amygdala nucleus (CeA) and medial amygdala nucleus (MeA) integrate sodium appetite behavior circuitry and they are involved with homeostatic and cognitive actions. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of IL-1β microinjection into CeA or MeA on sodium appetite in sodium depleted rats and the participation of the central serotonergic system in this effect. MATERIALS AND METHODS: Wistar rats, weighing between 250g-270g were anesthetized with ketamine/xylazine (80-7mg/kg, ip) and submitted to stereotactic cannulation of the CeA or MeA, or CeA and lateral ventricle (VL) or MeA and VL. The day before the experiments, rats received injections of furosemide (20mg/kg, sc) and low sodium diet (0.001% Na+ and 0.33% k+). The animals received IL-1β at concentrations of 0.4, 0.8, 1.6 ng/0,2μ l or vehicle in CeA or MeA and the hypertonic saline and distilled water intakes were measured for 2h. To test the involvement of serotonergic pathways, the rats received p-chlorophenylalanine(p-CPA) (200 μg/2μ l) or vehicle in VL three days before microinjections of IL-1β at concentration 1.6 ng/0,2μ l or vehicle in CeA or MeA and the hypertonic saline and distilled water intake were measured for 2h. Only data from rats whose guide cannulas were in the CeA or MeA or CeA and VL or MeA and VL were considered. RESULTS: The data show that microinjection of IL-1β in CeA or MeA inhibits sodium appetite, with the percentage of inhibition of IL-1β in CeA being greater than in MeA. Inhibition is specific for sodium appetite and is not related to anhedonia or locomotor inability, and this antinatriorexigenic effect of IL-1β depends on the central serotonergic system. It is also observed that IL-1β in CeA or MeA promotes an increase in body temperature, being the most expressive hyperthermia in MeA. CONCLUSION: The antinatrioregenic effect of IL-1β depends on the central serotonergic system.CNPqFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilporInstituto Gonçalo MonizInterleucina-1βApetite por SódioSerotoninaHipertermiaInterleukin-1βSodium AppetiteSerotoninHyperthermiaEstudo dos efeitos da interleucina-1beta nos núcleos central e medial da amígdala sobre o apetite por sódio e o papel do sistema serotoninérgico centralinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2017-06-05Coordenação de EnsinoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo MonizSalvador/BaPós-Graduação em Patologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/23135/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALDiana Rodrigues de Cerqueira Estudo dos efeitos da interleucina....pdfDiana Rodrigues de Cerqueira Estudo dos efeitos da interleucina....pdfapplication/pdf1939149https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/23135/2/Diana%20Rodrigues%20de%20Cerqueira%20Estudo%20dos%20efeitos%20da%20interleucina....pdfd6187363b3b0877fa34e50ffbf0bb638MD52TEXTDiana Rodrigues de Cerqueira Estudo dos efeitos da interleucina....pdf.txtDiana Rodrigues de Cerqueira Estudo dos efeitos da interleucina....pdf.txtExtracted 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Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
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