Tuberculose e o uso da isoniazida 300mg no combate à doença no Brasil

• Autor(a) principal: Mariano, Juanaina Cristina de Souza
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/47985
• topic: Tuberculose; Isoniazida 300 mg; Eficácia Terapêutica; Tuberculosis; Isoniazid 300 mg; Therapeutic Efficacy; Terapêutica; Tuberculose; Isoniazida

A tuberculose (TB) é uma doença infectocontagiosa, curável em praticamente 90% dos casos novos, sensíveis aos medicamentos antituberculose (antiTB), desde que o clínico e os pacientes obedeçam aos princípios básicos da terapia. Os fármacos utilizados para o tratamento da TB são bastante eficientes. O tratamento preconizado para a doença é baseado na combinação dos chamados fármacos de primeira linha com os fármacos de segunda linha. Para o tratamento da TB latente (ILTB) e prevenção da doença, o tratamento preconizado é com isoniazida (INH) por 6 meses. Em 2014, a Agência Nacional da Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o uso da INH 300 mg em dose única para o tratamento da TB. Em julho de 2018, a nova dosagem de INH foi distribuída por Franguinhos-FIOCRUZ para o Sistema Único de Saúde (SUS). Objetivo desse trabalho foi avaliar a implementação do medicamento INH 300 mg no tratamento da TB no Brasil, com base em uma revisão preliminar da literatura. O método utilizado foi de caráter retrospectivo e prospectivo pela revisão da literatura em Inglês e Português utilizando-se as bases de dados SCIELO, PUB MED e Science Direct. Como resultado encontrou-se o estudo de DAHER et al. (2015), que comprovaram que a nova formulação é bioquivalente ao medicamento já utilizado no SUS administrado em três doses de 100 mg. O tratamento da TB continua como um desafio em função da necessidade que em sua abordagem seja considerado o contexto da saúde do indivíduo e da saúde coletiva. Um grupo de pesquisa da UFES iniciou um projeto para avaliar a implementação da nova formulação com previsão de relatório final para 2020. Até a presente data, existem poucos estudos que comprovem os benefícios, a eficácia e o aumento da taxa de adesão ao tratamento que preconiza o uso da INH 300 mg dose única no Brasil.