Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50390 |
Resumo: | INTRODUÇÃO: Pacientes com anemia falciforme (AF) apresentam variabilidade fenotípica elevada, podendo apresentar diversas manifestações clínicas, incluindo o Acidente Vascular Cerebral (AVC). No contexto da AF, o comprometimento das artérias cerebrais está primordialmente associado à inflamação crônica, hemólise e a anemia. OBJETIVO: Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi identificar a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias buscando associar a frequência de tais mutações ao desenvolvimento do AVC em crianças com AF. METODOLOGIA: Para isto, foram investigados 66 indivíduos, 24 indivíduos que tiveram AVC, formando o grupo caso, e 42 indivíduos que nunca tiveram AVC, compondo o grupo controle. Foram analisados os parâmetros hematológicos, bioquímicos e o perfil inflamatório, bem como foi analisada a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias, tais como TNF -308 G>A (rs1800629), IL1B +3954 C>T (rs1143634), IL4 -590 C>T (rs2243250) e IFNG +874 T>A (rs2430561). Os marcadores hematológicos, bioquímicos e imunológicos foram investigados através de métodos automatizados e os marcadores genéticos foram identificados pelas técnicas de reação em cadeia da polimerase e Restriction Fragment Length Polymorphism. RESULTADOS: Analisando os parâmetros laboratoriais, foi encontrado uma elevada contagem de reticulócitos em indivíduos pertencentes ao grupo caso (p=0,0101). Avaliando os dados laboratoriais, encontramos uma associação entre a dosagem de albumina (p=0,0006), proteínas totais (p=0,0087) e ácido úrico (p=0,0395). Foi encontrada uma associação da presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF, onde o alelo A foi associado à ocorrência do AVC (p=0,430). Uma análise multivariada mostrou uma associação entre a presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF e a ocorrência do AVC (p= 0,016). A frequência de indivíduos mutante para o polimorfismo do gene do IFNG esteve elevada nos grupos caso e controle. Faram descritas diferentes associações significativas entre a presença do polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como contagem de linfócitos (/mL) (p=0,0152), plaquetas (x10³/mL) (p=0,0203), proteínas totais (%)(0,0227) e bilirrubina direta (mg/dL) (p=0,0054). Analisando os parâmetros laboratoriais no grupo de indivíduos com AVC, foi identificada a associação significativa entre a presença do alelo T no polimorfismo -509 C>T do gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como VCM (fL) (p=0,0105), HCM (rg) (0,0421), RDW (%) (p= 0,0105), LDL (mg/dL) (p= 0,0351), AST (uL) (p= 0,0292) e bilirrubina total (mg/dL) (p= 0,0468). Além disso, foi encontrada associação entre a dosagem de citocinas pró inflamatórias, como IL-12 (p= 0,0095), IL1-\03B2 (p= 0, 0300) e IL-8 (p= 0,0167) em indivíduos com o alelo mutante do polimorfismo -509 C>T no gene da IL4. Nenhuma associação estatística foi encontrada entre os parâmetros avaliados a presença dos polimorfismos nos genes da IL1B e IFNG. CONCLUSÃO: Pode-se concluir que pacientes com AF com histórico prévio de AVC apresentam alterações nos parâmetros laboratoriais e apresentam uma maior frequência do alelo A do polimorfismo do- -308 G>A no gene do TNF. Além disso, pode-se observar que o polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 esteve associado a alterações em marcadores laboratoriais, alterando o nível de expressão de citocinas inflamatórias. Esses resultados evidenciam a necessidade de se investigar possíveis interferências genéticas, afim de se estabelecer os efeitos de tais variáveis no desfecho do AVC em pacientes com AF. |
id |
CRUZ_494c6f97b6215cf89628b3f8d8c9e4c3 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.arca.fiocruz.br:icict/50390 |
network_acronym_str |
CRUZ |
network_name_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
repository_id_str |
2135 |
spelling |
Fiuza, Luciana MagalhãesSantiago, Rayra PereiraGonçalves, Marilda de SouzaBarbosa, Cynara GomesDamasceno, Karine AraújoGonçalves, Marilda de Souza2021-12-14T11:07:42Z2021-12-14T11:07:42Z2020FIUZA, Luciana Magalhães. Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme. 2020. 87 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana e Experimental)-Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2020.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50390INTRODUÇÃO: Pacientes com anemia falciforme (AF) apresentam variabilidade fenotípica elevada, podendo apresentar diversas manifestações clínicas, incluindo o Acidente Vascular Cerebral (AVC). No contexto da AF, o comprometimento das artérias cerebrais está primordialmente associado à inflamação crônica, hemólise e a anemia. OBJETIVO: Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi identificar a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias buscando associar a frequência de tais mutações ao desenvolvimento do AVC em crianças com AF. METODOLOGIA: Para isto, foram investigados 66 indivíduos, 24 indivíduos que tiveram AVC, formando o grupo caso, e 42 indivíduos que nunca tiveram AVC, compondo o grupo controle. Foram analisados os parâmetros hematológicos, bioquímicos e o perfil inflamatório, bem como foi analisada a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias, tais como TNF -308 G>A (rs1800629), IL1B +3954 C>T (rs1143634), IL4 -590 C>T (rs2243250) e IFNG +874 T>A (rs2430561). Os marcadores hematológicos, bioquímicos e imunológicos foram investigados através de métodos automatizados e os marcadores genéticos foram identificados pelas técnicas de reação em cadeia da polimerase e Restriction Fragment Length Polymorphism. RESULTADOS: Analisando os parâmetros laboratoriais, foi encontrado uma elevada contagem de reticulócitos em indivíduos pertencentes ao grupo caso (p=0,0101). Avaliando os dados laboratoriais, encontramos uma associação entre a dosagem de albumina (p=0,0006), proteínas totais (p=0,0087) e ácido úrico (p=0,0395). Foi encontrada uma associação da presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF, onde o alelo A foi associado à ocorrência do AVC (p=0,430). Uma análise multivariada mostrou uma associação entre a presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF e a ocorrência do AVC (p= 0,016). A frequência de indivíduos mutante para o polimorfismo do gene do IFNG esteve elevada nos grupos caso e controle. Faram descritas diferentes associações significativas entre a presença do polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como contagem de linfócitos (/mL) (p=0,0152), plaquetas (x10³/mL) (p=0,0203), proteínas totais (%)(0,0227) e bilirrubina direta (mg/dL) (p=0,0054). Analisando os parâmetros laboratoriais no grupo de indivíduos com AVC, foi identificada a associação significativa entre a presença do alelo T no polimorfismo -509 C>T do gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como VCM (fL) (p=0,0105), HCM (rg) (0,0421), RDW (%) (p= 0,0105), LDL (mg/dL) (p= 0,0351), AST (uL) (p= 0,0292) e bilirrubina total (mg/dL) (p= 0,0468). Além disso, foi encontrada associação entre a dosagem de citocinas pró inflamatórias, como IL-12 (p= 0,0095), IL1-\03B2 (p= 0, 0300) e IL-8 (p= 0,0167) em indivíduos com o alelo mutante do polimorfismo -509 C>T no gene da IL4. Nenhuma associação estatística foi encontrada entre os parâmetros avaliados a presença dos polimorfismos nos genes da IL1B e IFNG. CONCLUSÃO: Pode-se concluir que pacientes com AF com histórico prévio de AVC apresentam alterações nos parâmetros laboratoriais e apresentam uma maior frequência do alelo A do polimorfismo do- -308 G>A no gene do TNF. Além disso, pode-se observar que o polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 esteve associado a alterações em marcadores laboratoriais, alterando o nível de expressão de citocinas inflamatórias. Esses resultados evidenciam a necessidade de se investigar possíveis interferências genéticas, afim de se estabelecer os efeitos de tais variáveis no desfecho do AVC em pacientes com AF.INTRODUCTION: Patients with sickle cell anemia (SCA) have high phenotypic variability and have several clinical manifestations, including stroke. In the context of SCA, impairment of the cerebral arteries is primarily associated with chronic inflammation, hemolysis and anemia. OBJECTIVE: Thus, the aim of the present study was to identify the presence of polymorphisms in inflammatory cytokine genes, seeking to associate the frequency of such mutations with the development of stroke in children with SCA. METHODOLOGY: For this, 66 individuals were investigated, 24 individuals who had a stroke, forming the case group, and 42 individuals who never had a stroke, making up the control group. Hematological, biochemical and inflammatory profile parameters were analyzed, as well as the presence of polymorphisms in inflammatory cytokine genes, such as TNF -308 G> A (rs1800629), IL1B +3954 C> T (rs1143634), IL4 - 590 C> T (rs2243250) and IFNG +874 T> A (rs2430561). Hematological, biochemical and immunological markers were investigated using automated methods, and genetic markers were identified by polymerase chain reaction and Restriction Fragment Length Polymorphism techniques. RESULTS: Analyzing the laboratory parameters, a high reticulocyte count was found in individuals belonging to the case group (p = 0.0101). Evaluating the laboratory data, we found an association between the dosage of albumin (p = 0.0006), total proteins (p = 0.0087) and uric acid (p = 0.0395). An association of the presence of the -308 G> A polymorphism was found in the TNF gene, where the A allele was associated with the occurrence of stroke (p = 0.430). A multivariate analysis showed an association between the presence of the -308 G> A polymorphism in the TNF gene and the occurrence of stroke (p = 0.016). A high frequency of mutants was found for the IFNG gene polymorphism. a significant association was observed between the presence of the -590 C> T polymorphism in the IL4 gene and some laboratory parameters, such as lymphocyte count (/ mL) (p = 0.0152), platelets (x10³ / mL) (p = 0 , 0203), total proteins (%) (0.0227) and direct bilirubin (mg / dL) (p = 0.0054). Analyzing the laboratory parameters in the group of individuals with stroke, a significant association was identified between the presence of the T allele in the -509 C> T polymorphism of the IL4 gene and some laboratory parameters, such as CMV (fL) (p = 0, 0105), HCM (rg) (0.0421), RDW (%) (p = 0.0105), LDL (mg / dL) (p = 0.0351), AST (uL) (p = 0.0292) and total bilirubin (mg / dL) (p = 0.0468). In addition, an association was found between the dosage of pro-inflammatory cytokines, such as IL-12 (p = 0.0095), IL1-\03B2 (p = 0.000) and IL-8 (p = 0.0167) in individuals with the mutant allele of the -509 C> T polymorphism in the IL4 gene. No statistical association was found between the parameters evaluated, the presence of polymorphisms in the IL1B and IFNG genes. CONCLUSION: Thus, it can be concluded that patients with AF with a previous history of stroke have changes in laboratory parameters and have a higher frequency of the allele A of the -308 G> A polymorphism in the TNF gene. In addition, it can be seen that the -590 C> T polymorphism in the IL4 gene was associated with changes in laboratory markers, altering the level of expression of inflammatory cytokines. These results demonstrate the need to investigate possible genetic interferences, in order to establish the effects of such variables on the stroke outcome in patients with SCA.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil.porAnemia falciformeCitocinas InflamatóriasAcidente Vascular CerebralInflamaçãoSickle cell anemiaInflammatory CytokinesStrokeInflammationAnemia FalciformeCitocinasAcidente Vascular CerebralInflamacaoPolimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciformeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2020-04-28Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo MunizMestrado AcadêmicoSalvador, BAPrograma de Pós-Graduação em Patologia Humana e Experimentalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/50390/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALLuciana Magalhães Fiuza. Polimorfismos em genes...2020.pdfLuciana Magalhães Fiuza. Polimorfismos em genes...2020.pdfapplication/pdf4954290https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/50390/2/Luciana%20Magalh%c3%a3es%20Fiuza.%20Polimorfismos%20em%20genes...2020.pdf201793c68776d87327af65f71d34796fMD52icict/503902021-12-14 08:07:42.687oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352021-12-14T11:07:42Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
title |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
spellingShingle |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme Fiuza, Luciana Magalhães Anemia falciforme Citocinas Inflamatórias Acidente Vascular Cerebral Inflamação Sickle cell anemia Inflammatory Cytokines Stroke Inflammation Anemia Falciforme Citocinas Acidente Vascular Cerebral Inflamacao |
title_short |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
title_full |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
title_fullStr |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
title_full_unstemmed |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
title_sort |
Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme |
author |
Fiuza, Luciana Magalhães |
author_facet |
Fiuza, Luciana Magalhães |
author_role |
author |
dc.contributor.advisorco.none.fl_str_mv |
Santiago, Rayra Pereira |
dc.contributor.member.none.fl_str_mv |
Gonçalves, Marilda de Souza Barbosa, Cynara Gomes Damasceno, Karine Araújo |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Fiuza, Luciana Magalhães |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Gonçalves, Marilda de Souza |
contributor_str_mv |
Gonçalves, Marilda de Souza |
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv |
Anemia falciforme Citocinas Inflamatórias Acidente Vascular Cerebral Inflamação |
topic |
Anemia falciforme Citocinas Inflamatórias Acidente Vascular Cerebral Inflamação Sickle cell anemia Inflammatory Cytokines Stroke Inflammation Anemia Falciforme Citocinas Acidente Vascular Cerebral Inflamacao |
dc.subject.en.pt_BR.fl_str_mv |
Sickle cell anemia Inflammatory Cytokines Stroke Inflammation |
dc.subject.decs.pt_BR.fl_str_mv |
Anemia Falciforme Citocinas Acidente Vascular Cerebral Inflamacao |
description |
INTRODUÇÃO: Pacientes com anemia falciforme (AF) apresentam variabilidade fenotípica elevada, podendo apresentar diversas manifestações clínicas, incluindo o Acidente Vascular Cerebral (AVC). No contexto da AF, o comprometimento das artérias cerebrais está primordialmente associado à inflamação crônica, hemólise e a anemia. OBJETIVO: Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi identificar a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias buscando associar a frequência de tais mutações ao desenvolvimento do AVC em crianças com AF. METODOLOGIA: Para isto, foram investigados 66 indivíduos, 24 indivíduos que tiveram AVC, formando o grupo caso, e 42 indivíduos que nunca tiveram AVC, compondo o grupo controle. Foram analisados os parâmetros hematológicos, bioquímicos e o perfil inflamatório, bem como foi analisada a presença de polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias, tais como TNF -308 G>A (rs1800629), IL1B +3954 C>T (rs1143634), IL4 -590 C>T (rs2243250) e IFNG +874 T>A (rs2430561). Os marcadores hematológicos, bioquímicos e imunológicos foram investigados através de métodos automatizados e os marcadores genéticos foram identificados pelas técnicas de reação em cadeia da polimerase e Restriction Fragment Length Polymorphism. RESULTADOS: Analisando os parâmetros laboratoriais, foi encontrado uma elevada contagem de reticulócitos em indivíduos pertencentes ao grupo caso (p=0,0101). Avaliando os dados laboratoriais, encontramos uma associação entre a dosagem de albumina (p=0,0006), proteínas totais (p=0,0087) e ácido úrico (p=0,0395). Foi encontrada uma associação da presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF, onde o alelo A foi associado à ocorrência do AVC (p=0,430). Uma análise multivariada mostrou uma associação entre a presença do polimorfismo -308 G>A no gene do TNF e a ocorrência do AVC (p= 0,016). A frequência de indivíduos mutante para o polimorfismo do gene do IFNG esteve elevada nos grupos caso e controle. Faram descritas diferentes associações significativas entre a presença do polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como contagem de linfócitos (/mL) (p=0,0152), plaquetas (x10³/mL) (p=0,0203), proteínas totais (%)(0,0227) e bilirrubina direta (mg/dL) (p=0,0054). Analisando os parâmetros laboratoriais no grupo de indivíduos com AVC, foi identificada a associação significativa entre a presença do alelo T no polimorfismo -509 C>T do gene da IL4 e alguns parâmetros laboratoriais, como VCM (fL) (p=0,0105), HCM (rg) (0,0421), RDW (%) (p= 0,0105), LDL (mg/dL) (p= 0,0351), AST (uL) (p= 0,0292) e bilirrubina total (mg/dL) (p= 0,0468). Além disso, foi encontrada associação entre a dosagem de citocinas pró inflamatórias, como IL-12 (p= 0,0095), IL1-\03B2 (p= 0, 0300) e IL-8 (p= 0,0167) em indivíduos com o alelo mutante do polimorfismo -509 C>T no gene da IL4. Nenhuma associação estatística foi encontrada entre os parâmetros avaliados a presença dos polimorfismos nos genes da IL1B e IFNG. CONCLUSÃO: Pode-se concluir que pacientes com AF com histórico prévio de AVC apresentam alterações nos parâmetros laboratoriais e apresentam uma maior frequência do alelo A do polimorfismo do- -308 G>A no gene do TNF. Além disso, pode-se observar que o polimorfismo -590 C>T no gene da IL4 esteve associado a alterações em marcadores laboratoriais, alterando o nível de expressão de citocinas inflamatórias. Esses resultados evidenciam a necessidade de se investigar possíveis interferências genéticas, afim de se estabelecer os efeitos de tais variáveis no desfecho do AVC em pacientes com AF. |
publishDate |
2020 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2020 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2021-12-14T11:07:42Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2021-12-14T11:07:42Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
FIUZA, Luciana Magalhães. Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme. 2020. 87 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana e Experimental)-Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2020. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50390 |
identifier_str_mv |
FIUZA, Luciana Magalhães. Polimorfismos em genes de citocinas inflamatórias associados ao Acidente Vascular Cerebral na anemia falciforme. 2020. 87 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana e Experimental)-Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2020. |
url |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50390 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) instacron:FIOCRUZ |
instname_str |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
instacron_str |
FIOCRUZ |
institution |
FIOCRUZ |
reponame_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
collection |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/50390/1/license.txt https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/50390/2/Luciana%20Magalh%c3%a3es%20Fiuza.%20Polimorfismos%20em%20genes...2020.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 201793c68776d87327af65f71d34796f |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.arca@fiocruz.br |
_version_ |
1798324951484203008 |