Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14732 |
Resumo: | Introdução: A obesidade é definida como o acúmulo anormal ou excessivo de tecido adiposo gerando riscos à saúde, e está associada ao aparecimento de doenças como o diabetes mellitus tipo 2 (DM II), doença cardiovascular (DCV) e predisposição ao câncer. Sua prevalência tem aumentado de forma a ser considerada uma epidemia mundial, e de acordo com a Pesquisa de Orçamentos Familiares (POF) de 2008-2009 e dados do VIGITEL de 2014, o sobrepeso e a obesidade afligem mais de 12% dos homens e 18% das mulheres, se tornado um problema de saúde pública no Brasil. A sibutramina é uma monoamina representante das drogas moderadora de apetite. Seu mecanismo de ação age estimulando o SNC na recaptação da norepinefrina (NE) e serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), aumentando a concentração dessas substâncias e induzindo à saciedade. O chá verde é uma planta consumida em todo o mundo na forma de chá. Sua popularidade é dada pela presença de flavonoides e catequinas que possui ação anti-inflamatória, antialérgica, previne doenças cardiovasculares, além de ter ação no controle de peso corpóreo e no metabolismo de lipídeos. Objetivos: O presente estudo teve por objetivo estabelecer um modelo de obesidade induzida através de dieta hiperlipídica e avaliar a atividade farmacológica de fármaco moderador de apetite e fitoterápico com atividade emagrecedora. Trata-se de um estudo experimental, onde foram utilizados camundongos machos C57BL/6 em dois diferentes ensaios: um com 9 semanas onde os animais consumiram diferentes dietas para ganho de peso e o outro com duração de 4 semanas com dieta normal e administração de fármaco e fitoterápico nas doses de 10mg/kg/dia. Os animais tiveram seu consumo hídrico, alimentar e peso corporal avaliados semanalmente, e o peso dos órgãos e exames bioquímicos realizados após a finalização de cada ensaio. Resultados: Após 9 semanas de dieta hiperlipídica, os animais apresentaram um ganho significativo de massa corporal (52,95 ± 12,19 %), quando comparado ao grupo dieta normocalórica (3,89 ± 0,13%), bem como no peso da gordura epididimal (3,62 ± 0,458 %). Com isso, durante o tratamento com a dieta normocalórica e a sibutramina e o chá verde nas doses de 10mg/kg/dia, o tratamento com a sibutramina foi capaz de induzir uma maior perda de peso corpóreo (17,81 ± 0,35%) comparado aos animais que apenas realizaram a dieta padrão + salina (13,94 ± 0,35%) e aos animais que fizeram o consumo de chá verde (15,24 ± 0,28 %). Nossos achados propõem que o estabelecimento de dieta hiperlipídica para o ganho de peso corporal em camundongos mostrou-se um modelo eficaz para o estudo da obesidade, podendo ser utilizado posteriormente em modelos e ensaios de controle de qualidade de fármacos antiobesidade de origem sintética ou origem natural. |
id |
CRUZ_4dfe7873f187480087d896a66f0cd9e0 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.arca.fiocruz.br:icict/14732 |
network_acronym_str |
CRUZ |
network_name_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
repository_id_str |
2135 |
spelling |
Chaves, Amanda da SilvaCosta, Karla Menezes Rodrigues Peres daAmendoeira, Fabio CoelhoFerraris, Fausto KlabundAmendoeira, Fabio CoelhoFerraris, Fausto Klabund2016-07-01T12:25:20Z2016-07-05T22:46:15Z2016-07-01T12:25:20Z2016-07-05T22:46:15Z2016CHAVES, A. S. Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade. 2016. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Saúde na Área de Vigilância Sanitária com Ênfase na Qualidade) – Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária, Instituto Nacional de Vigilância Sanitária, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2016.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14732Introdução: A obesidade é definida como o acúmulo anormal ou excessivo de tecido adiposo gerando riscos à saúde, e está associada ao aparecimento de doenças como o diabetes mellitus tipo 2 (DM II), doença cardiovascular (DCV) e predisposição ao câncer. Sua prevalência tem aumentado de forma a ser considerada uma epidemia mundial, e de acordo com a Pesquisa de Orçamentos Familiares (POF) de 2008-2009 e dados do VIGITEL de 2014, o sobrepeso e a obesidade afligem mais de 12% dos homens e 18% das mulheres, se tornado um problema de saúde pública no Brasil. A sibutramina é uma monoamina representante das drogas moderadora de apetite. Seu mecanismo de ação age estimulando o SNC na recaptação da norepinefrina (NE) e serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), aumentando a concentração dessas substâncias e induzindo à saciedade. O chá verde é uma planta consumida em todo o mundo na forma de chá. Sua popularidade é dada pela presença de flavonoides e catequinas que possui ação anti-inflamatória, antialérgica, previne doenças cardiovasculares, além de ter ação no controle de peso corpóreo e no metabolismo de lipídeos. Objetivos: O presente estudo teve por objetivo estabelecer um modelo de obesidade induzida através de dieta hiperlipídica e avaliar a atividade farmacológica de fármaco moderador de apetite e fitoterápico com atividade emagrecedora. Trata-se de um estudo experimental, onde foram utilizados camundongos machos C57BL/6 em dois diferentes ensaios: um com 9 semanas onde os animais consumiram diferentes dietas para ganho de peso e o outro com duração de 4 semanas com dieta normal e administração de fármaco e fitoterápico nas doses de 10mg/kg/dia. Os animais tiveram seu consumo hídrico, alimentar e peso corporal avaliados semanalmente, e o peso dos órgãos e exames bioquímicos realizados após a finalização de cada ensaio. Resultados: Após 9 semanas de dieta hiperlipídica, os animais apresentaram um ganho significativo de massa corporal (52,95 ± 12,19 %), quando comparado ao grupo dieta normocalórica (3,89 ± 0,13%), bem como no peso da gordura epididimal (3,62 ± 0,458 %). Com isso, durante o tratamento com a dieta normocalórica e a sibutramina e o chá verde nas doses de 10mg/kg/dia, o tratamento com a sibutramina foi capaz de induzir uma maior perda de peso corpóreo (17,81 ± 0,35%) comparado aos animais que apenas realizaram a dieta padrão + salina (13,94 ± 0,35%) e aos animais que fizeram o consumo de chá verde (15,24 ± 0,28 %). Nossos achados propõem que o estabelecimento de dieta hiperlipídica para o ganho de peso corporal em camundongos mostrou-se um modelo eficaz para o estudo da obesidade, podendo ser utilizado posteriormente em modelos e ensaios de controle de qualidade de fármacos antiobesidade de origem sintética ou origem natural.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porObesidadeDietaSibutraminaChá VerdeObesidadeDietaFármacos AntiobesidadeCamellia SinensisVigilância SanitáriaEstabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidadeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisCoordenação de Pós-GraduaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.Rio de Janeiro/RJPrograma de Pós-Graduação em Vigilância Sanitáriainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZTEXTResidencia_Amanda_Silva_Chaves.pdf.txtResidencia_Amanda_Silva_Chaves.pdf.txtExtracted texttext/plain99604https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/4/Residencia_Amanda_Silva_Chaves.pdf.txtfe1fcd706ae063c7c8433540b8aa74d3MD54ORIGINALResidencia_Amanda_Silva_Chaves.pdfapplication/pdf448362https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/2/Residencia_Amanda_Silva_Chaves.pdfc27035fbc1c528128d6670a642a25bc8MD52LICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/3/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53icict/147322022-03-08 21:29:16.593oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352022-03-09T00:29:16Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
title |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
spellingShingle |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade Chaves, Amanda da Silva Obesidade Dieta Sibutramina Chá Verde Obesidade Dieta Fármacos Antiobesidade Camellia Sinensis Vigilância Sanitária |
title_short |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
title_full |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
title_fullStr |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
title_full_unstemmed |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
title_sort |
Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade |
author |
Chaves, Amanda da Silva |
author_facet |
Chaves, Amanda da Silva |
author_role |
author |
dc.contributor.member.pt_BR.fl_str_mv |
Costa, Karla Menezes Rodrigues Peres da Amendoeira, Fabio Coelho Ferraris, Fausto Klabund |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Chaves, Amanda da Silva |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Amendoeira, Fabio Coelho Ferraris, Fausto Klabund |
contributor_str_mv |
Amendoeira, Fabio Coelho Ferraris, Fausto Klabund |
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv |
Obesidade Dieta Sibutramina Chá Verde |
topic |
Obesidade Dieta Sibutramina Chá Verde Obesidade Dieta Fármacos Antiobesidade Camellia Sinensis Vigilância Sanitária |
dc.subject.decs.pt_BR.fl_str_mv |
Obesidade Dieta Fármacos Antiobesidade Camellia Sinensis Vigilância Sanitária |
description |
Introdução: A obesidade é definida como o acúmulo anormal ou excessivo de tecido adiposo gerando riscos à saúde, e está associada ao aparecimento de doenças como o diabetes mellitus tipo 2 (DM II), doença cardiovascular (DCV) e predisposição ao câncer. Sua prevalência tem aumentado de forma a ser considerada uma epidemia mundial, e de acordo com a Pesquisa de Orçamentos Familiares (POF) de 2008-2009 e dados do VIGITEL de 2014, o sobrepeso e a obesidade afligem mais de 12% dos homens e 18% das mulheres, se tornado um problema de saúde pública no Brasil. A sibutramina é uma monoamina representante das drogas moderadora de apetite. Seu mecanismo de ação age estimulando o SNC na recaptação da norepinefrina (NE) e serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), aumentando a concentração dessas substâncias e induzindo à saciedade. O chá verde é uma planta consumida em todo o mundo na forma de chá. Sua popularidade é dada pela presença de flavonoides e catequinas que possui ação anti-inflamatória, antialérgica, previne doenças cardiovasculares, além de ter ação no controle de peso corpóreo e no metabolismo de lipídeos. Objetivos: O presente estudo teve por objetivo estabelecer um modelo de obesidade induzida através de dieta hiperlipídica e avaliar a atividade farmacológica de fármaco moderador de apetite e fitoterápico com atividade emagrecedora. Trata-se de um estudo experimental, onde foram utilizados camundongos machos C57BL/6 em dois diferentes ensaios: um com 9 semanas onde os animais consumiram diferentes dietas para ganho de peso e o outro com duração de 4 semanas com dieta normal e administração de fármaco e fitoterápico nas doses de 10mg/kg/dia. Os animais tiveram seu consumo hídrico, alimentar e peso corporal avaliados semanalmente, e o peso dos órgãos e exames bioquímicos realizados após a finalização de cada ensaio. Resultados: Após 9 semanas de dieta hiperlipídica, os animais apresentaram um ganho significativo de massa corporal (52,95 ± 12,19 %), quando comparado ao grupo dieta normocalórica (3,89 ± 0,13%), bem como no peso da gordura epididimal (3,62 ± 0,458 %). Com isso, durante o tratamento com a dieta normocalórica e a sibutramina e o chá verde nas doses de 10mg/kg/dia, o tratamento com a sibutramina foi capaz de induzir uma maior perda de peso corpóreo (17,81 ± 0,35%) comparado aos animais que apenas realizaram a dieta padrão + salina (13,94 ± 0,35%) e aos animais que fizeram o consumo de chá verde (15,24 ± 0,28 %). Nossos achados propõem que o estabelecimento de dieta hiperlipídica para o ganho de peso corporal em camundongos mostrou-se um modelo eficaz para o estudo da obesidade, podendo ser utilizado posteriormente em modelos e ensaios de controle de qualidade de fármacos antiobesidade de origem sintética ou origem natural. |
publishDate |
2016 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2016-07-01T12:25:20Z 2016-07-05T22:46:15Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2016-07-01T12:25:20Z 2016-07-05T22:46:15Z |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2016 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
format |
bachelorThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
CHAVES, A. S. Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade. 2016. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Saúde na Área de Vigilância Sanitária com Ênfase na Qualidade) – Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária, Instituto Nacional de Vigilância Sanitária, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2016. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14732 |
identifier_str_mv |
CHAVES, A. S. Estabelecimento de um modelo experimental de obesidade em camundongos para estudo da atividade farmacológica de fármacos sintéticos e naturais com ação antiobesidade. 2016. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Saúde na Área de Vigilância Sanitária com Ênfase na Qualidade) – Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária, Instituto Nacional de Vigilância Sanitária, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2016. |
url |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14732 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) instacron:FIOCRUZ |
instname_str |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
instacron_str |
FIOCRUZ |
institution |
FIOCRUZ |
reponame_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
collection |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/4/Residencia_Amanda_Silva_Chaves.pdf.txt https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/2/Residencia_Amanda_Silva_Chaves.pdf https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14732/3/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
fe1fcd706ae063c7c8433540b8aa74d3 c27035fbc1c528128d6670a642a25bc8 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.arca@fiocruz.br |
_version_ |
1813009025110900736 |