Validação do teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana / Validation of the rapid immunochromatographic test IT-LEISH® for the diagnosis of human visceral leishmaniasis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Assis, Tália Santana Machado de
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Braga, Alexandre Sérgio da Costa, Pedras, Mariana Junqueira, Barral, Aldina Maria Prado, Siqueira, Isadora Cristina de, Costa, Carlos Henrique Nery, Costa, Dorcas Lamounier, Holanda, Thiago Ayres, Soares, Vítor Yamashiro Rocha, Biá, Mauro, Caldas, Arlene de Jesus Mendes, Romero, Gustavo Adolfo Sierra, Rabello, Ana Lúcia Teles
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/6236
Resumo: O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® (DiaMed IT-LEISH®) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta; e ao da reação imunoenzimática, usando-se antígeno solúvel de Leishmania chagasi e recombinante K39 (rK39). O estudo incluiu 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV: 213 casos de LV confirmados parasitologicamente; e 119 não-casos, com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI (imunofluorescência indireta), ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH® para o diagnóstico da LV no Brasil.
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O desempenho do IT-LEISH® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta; e ao da reação imunoenzimática, usando-se antígeno solúvel de Leishmania chagasi e recombinante K39 (rK39). O estudo incluiu 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV: 213 casos de LV confirmados parasitologicamente; e 119 não-casos, com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI (imunofluorescência indireta), ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH® para o diagnóstico da LV no Brasil.The rapid immunochromatographic test IT-LEISH® (DiaMed IT-LEISH) was validated for the diagnosis of visceral leishmaniasis (VL) in four endemic areas of Brazil. The performance of the IT-LEISH® was compared with that of the indirect fluorescent antibody test, and that of enzyme-linked immunosorbent assay, using soluble antigen of Leishmania chagasi and the recombinant K39 (rK39). The study group was composed by 332 patients with clinical suspicion of VL: 213 cases confirmed by parasitological tests; and 119 with confirmation of another etiology. The sensitivity of the test IT-LEISH® was of 93% and the specificity of 97%. Immunofluorescent antibody test, ELISA L. chagasi and ELISA rK39 showed sensitivity of 88%, 92%, and 97%, and specificity of 81%, 77%, and 84%, respectively. The results confirm the validity of the test IT-LEISH® for the diagnosis of the VL in Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital da Criança. Obras Sociais de Irmã Dulce. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal do Piauí. Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela. Teresina, PI, BrasilUniversidade Federal do Piauí. Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela. Teresina, PI, BrasilUniversidade Federal do Piauí. Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela. Teresina, PI, BrasilUniversidade Federal do Piauí. Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela. Teresina, PI, BrasilUniversidade Federal do Piauí. Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela. Teresina, PI, BrasilUniversidade Federal do Maranhão. Centro de Ciências da Saúde. São Luís, MA, BrasilUniversidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Brasília, DF, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilporIT-LEISH®Leishmaniose visceralDiagnósticoLeishmania chagasiAntígeno rK39rK39 antigenIT-LEISH®Visceral leishmaniasisDiagnosisLeishmania chagasiLeishmaniose Visceral/diagnósticoTécnicas de Laboratório ClínicoLeishmania infantumHumanosMasculinoFemininoValidação do teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana / Validation of the rapid immunochromatographic test IT-LEISH® for the diagnosis of human visceral leishmaniasisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZORIGINALAssis, Tália Santana Machado de et al. Validation of the rapid....pdfAssis, Tália Santana Machado de et al. 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Assis, Tália Santana Machado de
IT-LEISH®
Leishmaniose visceral
Diagnóstico
Leishmania chagasi
Antígeno rK39
rK39 antigen
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Visceral leishmaniasis
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Leishmaniose Visceral/diagnóstico
Técnicas de Laboratório Clínico
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author Assis, Tália Santana Machado de
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Braga, Alexandre Sérgio da Costa
Pedras, Mariana Junqueira
Barral, Aldina Maria Prado
Siqueira, Isadora Cristina de
Costa, Carlos Henrique Nery
Costa, Dorcas Lamounier
Holanda, Thiago Ayres
Soares, Vítor Yamashiro Rocha
Biá, Mauro
Caldas, Arlene de Jesus Mendes
Romero, Gustavo Adolfo Sierra
Rabello, Ana Lúcia Teles
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