Validação de teste rápido para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Assis, Tália Santana Machado de
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20716
Resumo: O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH ® (DiaMed IT-LEISH ® ) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH ® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta e da reação imunoenzimática utilizando os antígenos solúveis de Leishmania chagasi e o recombinante K39. Foram incluídos no estudo 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV, sendo 213 casos de LV confirmados parasitologicamente e 119 não-casos com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH ® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI, ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH ® para o diagnóstico da LV no Brasil.
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Foram incluídos no estudo 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV, sendo 213 casos de LV confirmados parasitologicamente e 119 não-casos com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH ® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI, ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH ® para o diagnóstico da LV no Brasil.The rapid immunochromatographic test IT-LEISH ® (DiaMed IT-LEISH ) was validated for the diagnosis of visceral leishmaniasis (LV) in four endemic areas of Brazil. The performance of IT-LEISH ® was compared with that of the indirect fluorescent antibody test of enzyme- linked immunosorbent assay using soluble antigen of Leishmania chagasi e the recombinant K39. The study group was composed by 332 patients with clinical suspicion of VL, 213 confirmed cases confirmed by parasitological tests and 119 with confirmation of another etiology. The sensitivity of test IT-LEISH ® was of 93% and the specificity 97%. The tests RIFI, ELISA L. chagasi and ELISA rK39 showed sensitivity of 88%, 92% and 97% and specificity of 81%, 77% and 84%, respectively. The results confirm the validity of test IT- LEISH ® for the diagnosis of the LV in Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.porIT-LEISH ®Leishmaniose visceralDiagnósticoLeishmania chagasiantígeno rK39IT-LEISH ®Visceral leishmaniasisDiagnosisLeishmania chagasirK39 antigenValidação de teste rápido para o diagnóstico da leishmaniose visceral humanainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2008Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René RachouMestrado AcadêmicoBelo Horizonte/MGPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83082https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/20716/1/license.txt9193a7c197bc67acd023525e72a03240MD51ORIGINALTalia_Santana_Machado_de_Assis.pdfTalia_Santana_Machado_de_Assis.pdfapplication/pdf12071121https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/20716/2/Talia_Santana_Machado_de_Assis.pdfcb46fc7b1fb365423001635c5bd6426aMD52TEXTTalia_Santana_Machado_de_Assis.pdf.txtTalia_Santana_Machado_de_Assis.pdf.txtExtracted texttext/plain62https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/20716/3/Talia_Santana_Machado_de_Assis.pdf.txt2b64aea7fafdc6523d43507ac0c56756MD53icict/207162019-09-09 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