Representação Social da Síndrome Demencial: o olhar dos cuidadores principais.
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Data de Publicação: | 2007 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20735 |
Resumo: | As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são res ponsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de es tudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes cultu rais em torno da experiência da demência. No presente estudo, com base na teoria das represen tações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como es tes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma. A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentai s foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto socioc ultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial. Es sas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características desta população. |
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Rizzo, Daniela ChiariSchall, Virgínia Torres2017-08-24T14:48:05Z2017-08-24T14:48:05Z2007RIZZO, Daniela Chiari. Representação Social da Síndrome Demencial: "o olhar dos cuidadores principais". 2007. 146 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)-Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2007.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20735As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são res ponsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de es tudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes cultu rais em torno da experiência da demência. No presente estudo, com base na teoria das represen tações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como es tes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma. A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentai s foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto socioc ultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial. Es sas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características desta população.Depressive symptoms and dementia are mental problems common among the elderly. The quality of life for patients suffering from these disorders depends mostly on their caretakers. Therefore it is of paramount im portance to conduct research which describes perceptions, interpretations and actions of these caretakers in relation to different types of demential disorders, the coping strategies developed associated to the different actors and the mobilization of cultural references connected to the experience with dementia. In the present study, based on the theory of social representations, 15 caretakers were interviewed, focusing on their experiences an d feelings about this disorder and their coping strategies. A content analysis indicated that a decrease in instrumental activities was one of the first signs alerting the caretaker about the problem of the family member. At the same time as caretakers consider life events, organicity and hereditarity in order to explain the problem of the family member , they also raise other aspects, which are intimately associated with the socio-cultur al context, influencing the actions taken regarding the demential syndrome. This is e ssential information to plan interventions, programs and public policies adapted to the characteristics of that populationFundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.porcuidadoresdemênciarepresentações sociaisenvelhecimentocaretakerdementiasocial representationageingRepresentação Social da Síndrome Demencial: o olhar dos cuidadores principais.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2007Fundação Oswaldo Cruz. 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