Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Brito, Daisy Aline Azevedo
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34591
Resumo: As leishmanioses são antropozoonoses de caráter crônico causadas por protozoários do gênero Leishmania e a transmissão ocorre através da picada de fêmeas de flebotomíneos. No Brasil Lutzomyia longipalpis é o principal vetor da leishmaniose visceral causada por Leishmania infantum chagasi . Além da Leishmania , fêmeas de flebotomíneos são expostas a diferentes patógenos e, para sobreviver a infecções, o inseto ativa vias de resposta imune inata, como Toll, IMD e JAK-STAT. Apesar dos poucos trabalhos, já foi possível identificar um papel para as vias IMD e Toll de L. longipalpis desafiados por Leishmania e outros patógenos. Em relação à via JAK-STAT, em mosquitos é sabido que a sua ativação está relacionada à resposta anti-viral, antibacteriana e à infecção por Plasmodium vivax em Anopheles aquasalis . Em L. longipalpis infectados por Leishmania a expressão de PIAS, uma molécula repressora da via JAk-STAT aumenta. Porém ainda não se sabe quais moléculas desta via têm participação efetiva em resposta à presença do parasita. Nosso objetivo agora é caracterizar as respostas da via JAK-STAT durante a infecção de L. longipalpis por L. i. chagasi . Neste sentido, identificamos alguns genes relacionados à esta via e avaliamos o perfil de expressão destes utilizando tanto células embrionárias LL5 de L. longipalpis como insetos adultos Em trabalhos anteriores, células LL5 se mostraram um bom modelo para estudo da imunidade de flebotomíneos, com ativação das vias Toll e IMD frente a diferentes desafios. Os resultados obtidos no presente trabalho indicam que a via JAK-STAT é ativada durante a infecção por Leishmania em células LL5. Além disso, a expressão dos genes desta via em células silenciadas para PIAS sugere que a ativação da via é inibida por outra molécula desconhecida, num possível mecanismo de defesa. Em insetos adultos os resultados indicaram que a Leishmania possivelmente pode modular a via JAK-STAT para o estabelecimento da infecção através da ativação de moléculas repressoras. Também observamos, através da análise de expressão dos genes 16s de bactéria e actina de Leishmania , uma possível correlação entre a microbiota e o parasit no tubo digestivo do inseto. Resultados preliminares da expressão dos genes da via em insetos tratados com antibióticos mostraram que as bactérias não interferem na ativação da via JAK-STAT. Entretanto o peptídeo antimicrobiano atacina parece ter um papel importante em resposta a infecções bacterianas.
id CRUZ_702f34aba4632bac3c0333b2ba3e05b7
oai_identifier_str oai:www.arca.fiocruz.br:icict/34591
network_acronym_str CRUZ
network_name_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
repository_id_str 2135
spelling Brito, Daisy Aline AzevedoBruno, Rafaela VieiraSorgine, Marcos Henrique FerreiraSilva, Gabriela de Oliveira Paiva eCastro, Daniele Pereira deNascimento, Ana Cristina BahiaTraub Cseko, Yara Maria2019-08-02T14:12:59Z2019-08-02T14:12:59Z2018BRITO, Daisy Aline Azevedo. Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi. 2018. 79 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular)-Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2018.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34591As leishmanioses são antropozoonoses de caráter crônico causadas por protozoários do gênero Leishmania e a transmissão ocorre através da picada de fêmeas de flebotomíneos. No Brasil Lutzomyia longipalpis é o principal vetor da leishmaniose visceral causada por Leishmania infantum chagasi . Além da Leishmania , fêmeas de flebotomíneos são expostas a diferentes patógenos e, para sobreviver a infecções, o inseto ativa vias de resposta imune inata, como Toll, IMD e JAK-STAT. Apesar dos poucos trabalhos, já foi possível identificar um papel para as vias IMD e Toll de L. longipalpis desafiados por Leishmania e outros patógenos. Em relação à via JAK-STAT, em mosquitos é sabido que a sua ativação está relacionada à resposta anti-viral, antibacteriana e à infecção por Plasmodium vivax em Anopheles aquasalis . Em L. longipalpis infectados por Leishmania a expressão de PIAS, uma molécula repressora da via JAk-STAT aumenta. Porém ainda não se sabe quais moléculas desta via têm participação efetiva em resposta à presença do parasita. Nosso objetivo agora é caracterizar as respostas da via JAK-STAT durante a infecção de L. longipalpis por L. i. chagasi . Neste sentido, identificamos alguns genes relacionados à esta via e avaliamos o perfil de expressão destes utilizando tanto células embrionárias LL5 de L. longipalpis como insetos adultos Em trabalhos anteriores, células LL5 se mostraram um bom modelo para estudo da imunidade de flebotomíneos, com ativação das vias Toll e IMD frente a diferentes desafios. Os resultados obtidos no presente trabalho indicam que a via JAK-STAT é ativada durante a infecção por Leishmania em células LL5. Além disso, a expressão dos genes desta via em células silenciadas para PIAS sugere que a ativação da via é inibida por outra molécula desconhecida, num possível mecanismo de defesa. Em insetos adultos os resultados indicaram que a Leishmania possivelmente pode modular a via JAK-STAT para o estabelecimento da infecção através da ativação de moléculas repressoras. Também observamos, através da análise de expressão dos genes 16s de bactéria e actina de Leishmania , uma possível correlação entre a microbiota e o parasit no tubo digestivo do inseto. Resultados preliminares da expressão dos genes da via em insetos tratados com antibióticos mostraram que as bactérias não interferem na ativação da via JAK-STAT. Entretanto o peptídeo antimicrobiano atacina parece ter um papel importante em resposta a infecções bacterianas.Leishmaniasis is a chronic anthropozoonosis caused by protozoa of the genus Leishmania. Transmission occurs through the bite of female phlebotomine sand flies. In Brazil, Lutzomyia longipalpis is the main vector of visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum chagasi . In addition to Leishmania , sandfly females are exposed to different pathogens and in order to survive they activate immune responses, such as Toll, IMD and JAK-STAT. Despite relatively little information available for these immune pathways in the sand fly model, previous studies have identified roles for IMD and Toll pathways, during L. longipalpis infection with Leishmania and other pathogens. In the Anopheles aquasalis model it has been observed that the activation of the JAK-STAT pathway is related to antiviral, antibacterial and in response to Plasmodium vivax infection. During Leishmania infection, analysis showed an elevated expression of PIAS, a repressor molecule of the pathway, indicating a potential mechanism of immune interference by the parasite in JAK-STAT activation. It is not yet known which molecules of this pathway participate in the host\2019s response to Leishmania . Our objective is to characterize the JAK-STAT pathway responses during L. longipalpis infection by L. i. chagasi . We identified JAK-STAT-related genes and evaluated their expression profile using LL5 embryonic cells and adult insects. Previous studies have demonstrated activation of LL5 Toll and IMD pathways in response to various pathogen challenges. As such, this cell line represents a useful model by which to assess the response of sand flies to the Leishmania parasite The results obtained in this work indicate that the JAK-STAT pathway is activated during Leishmania infection in LL5 cells. In addition, expression of the pathway genes in PIAS-silenced cells suggests that JAK-STAT activation is inhibited by another unknown molecule, resulting perhaps from a defensive mechanism. Experiments with adult insects indicated that Leishmania may modulate the JAK-STAT pathway for the establishment of infection through the activation of repressor molecules. In addition, through the expression analysis of the bacteria 16s and Leishmania actin genes we observed a possible interaction between the microbiota and the parasite in the digestive tract of the insect. Preliminary results of JAK-STAT pathway genes expression in insects treated with antibiotics have shown that bacteria do not interfere in the activation of the JAK-STAT pathway. However, the antimicrobial peptide attacin appears to play an important role in response to bacterial infections.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porSistema ImunitárioPsychodidaeModulação AntigênicaImunidadeLeishmanioseInvestigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasiinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2018Pós-Graduação em Biologia Celular e MolecularFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo CruzMestrado ProfissionalRio de Janeiro/RJPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALdaisy_brito_ioc_mest_2018.pdfapplication/pdf4372093https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/2/daisy_brito_ioc_mest_2018.pdfbbcec086c08e4bcf6a9fa3eee0e061a6MD52TEXTdaisy_brito_ioc_mest_2018.pdf.txtdaisy_brito_ioc_mest_2018.pdf.txtExtracted texttext/plain120379https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/3/daisy_brito_ioc_mest_2018.pdf.txt2c7a7b8ff4cbcd299675829cdfdd8958MD53icict/345912019-08-03 02:03:54.178oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352019-08-03T05:03:54Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
title Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
spellingShingle Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
Brito, Daisy Aline Azevedo
Sistema Imunitário
Psychodidae
Modulação Antigênica
Imunidade
Leishmaniose
title_short Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
title_full Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
title_fullStr Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
title_full_unstemmed Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
title_sort Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi
author Brito, Daisy Aline Azevedo
author_facet Brito, Daisy Aline Azevedo
author_role author
dc.contributor.member.none.fl_str_mv Bruno, Rafaela Vieira
Sorgine, Marcos Henrique Ferreira
Silva, Gabriela de Oliveira Paiva e
Castro, Daniele Pereira de
Nascimento, Ana Cristina Bahia
dc.contributor.author.fl_str_mv Brito, Daisy Aline Azevedo
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Traub Cseko, Yara Maria
contributor_str_mv Traub Cseko, Yara Maria
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Sistema Imunitário
Psychodidae
Modulação Antigênica
topic Sistema Imunitário
Psychodidae
Modulação Antigênica
Imunidade
Leishmaniose
dc.subject.decs.pt_BR.fl_str_mv Imunidade
Leishmaniose
description As leishmanioses são antropozoonoses de caráter crônico causadas por protozoários do gênero Leishmania e a transmissão ocorre através da picada de fêmeas de flebotomíneos. No Brasil Lutzomyia longipalpis é o principal vetor da leishmaniose visceral causada por Leishmania infantum chagasi . Além da Leishmania , fêmeas de flebotomíneos são expostas a diferentes patógenos e, para sobreviver a infecções, o inseto ativa vias de resposta imune inata, como Toll, IMD e JAK-STAT. Apesar dos poucos trabalhos, já foi possível identificar um papel para as vias IMD e Toll de L. longipalpis desafiados por Leishmania e outros patógenos. Em relação à via JAK-STAT, em mosquitos é sabido que a sua ativação está relacionada à resposta anti-viral, antibacteriana e à infecção por Plasmodium vivax em Anopheles aquasalis . Em L. longipalpis infectados por Leishmania a expressão de PIAS, uma molécula repressora da via JAk-STAT aumenta. Porém ainda não se sabe quais moléculas desta via têm participação efetiva em resposta à presença do parasita. Nosso objetivo agora é caracterizar as respostas da via JAK-STAT durante a infecção de L. longipalpis por L. i. chagasi . Neste sentido, identificamos alguns genes relacionados à esta via e avaliamos o perfil de expressão destes utilizando tanto células embrionárias LL5 de L. longipalpis como insetos adultos Em trabalhos anteriores, células LL5 se mostraram um bom modelo para estudo da imunidade de flebotomíneos, com ativação das vias Toll e IMD frente a diferentes desafios. Os resultados obtidos no presente trabalho indicam que a via JAK-STAT é ativada durante a infecção por Leishmania em células LL5. Além disso, a expressão dos genes desta via em células silenciadas para PIAS sugere que a ativação da via é inibida por outra molécula desconhecida, num possível mecanismo de defesa. Em insetos adultos os resultados indicaram que a Leishmania possivelmente pode modular a via JAK-STAT para o estabelecimento da infecção através da ativação de moléculas repressoras. Também observamos, através da análise de expressão dos genes 16s de bactéria e actina de Leishmania , uma possível correlação entre a microbiota e o parasit no tubo digestivo do inseto. Resultados preliminares da expressão dos genes da via em insetos tratados com antibióticos mostraram que as bactérias não interferem na ativação da via JAK-STAT. Entretanto o peptídeo antimicrobiano atacina parece ter um papel importante em resposta a infecções bacterianas.
publishDate 2018
dc.date.issued.fl_str_mv 2018
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-02T14:12:59Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-02T14:12:59Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv BRITO, Daisy Aline Azevedo. Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi. 2018. 79 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular)-Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2018.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34591
identifier_str_mv BRITO, Daisy Aline Azevedo. Investigação da resposta imune inata relacionada à via Jak-Stat em Lutzomyia longipalpis infectada com Leishmania infantum chagasi. 2018. 79 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular)-Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2018.
url https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34591
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ
instname_str Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron_str FIOCRUZ
institution FIOCRUZ
reponame_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
collection Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
bitstream.url.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/1/license.txt
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/2/daisy_brito_ioc_mest_2018.pdf
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34591/3/daisy_brito_ioc_mest_2018.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
bbcec086c08e4bcf6a9fa3eee0e061a6
2c7a7b8ff4cbcd299675829cdfdd8958
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
repository.mail.fl_str_mv repositorio.arca@fiocruz.br
_version_ 1813009021492264960